Papaverine - οδηγίες χρήσης

503. Papaverini hydrochloridum

6,7-διμεθοξυ-1 - (3,4-διμεθοξυβενζυλ) -ισοκινολίνη

C20H21NO4 • HC1 Μ. Αιώνας 375.86

Περιγραφή. Αρωματική λευκή κρυσταλλική σκόνη, ελαφρώς πικρή γεύση.

Διαλυτότητα. Διαλυτό αργά σε 40 μέρη νερού, ελαφρώς διαλυτό σε 95% αλκοόλη, διαλυτό σε χλωροφόρμιο, πρακτικά αδιάλυτο στον αιθέρα.

Αυθεντικότητα. 0,05 g του φαρμάκου τοποθετούνται σε ένα φλιτζάνι πορσελάνης, υγραίνεται με 2 σταγόνες πυκνού νιτρικού οξέος. εμφανίζεται ένας κίτρινος χρωματισμός, ο οποίος όταν θερμαίνεται σε υδατόλουτρο μετατρέπεται σε πορτοκαλί.

Σε 0,1 g του φαρμάκου προσθέστε 1 ml πυκνού θειικού οξέος και θερμάνετε. εμφανίζεται μοβ χρώμα.

0,2 g του φαρμάκου διαλύονται σε 10 ml νερού όταν θερμαίνονται στους 60 °, προστίθενται 3 ml διαλύματος οξικού νατρίου και αφήνονται για να ληφθούν κρύσταλλοι βάσης παπαβερίνης, οι οποίοι διηθούνται, πλένονται με νερό και ξηραίνονται στους 60 ° για 1 1/2 ώρες. Το σημείο τήξης της επιλεγμένης βάσης 145-147 °.

Το διήθημα δίνει μια χαρακτηριστική αντίδραση στα χλωρίδια (σελ. 747).

Οξύτητα. διάλυμα pH 2% 3,0-4,5 (ποτενσιομετρικό).

Οργανικές ακαθαρσίες. 0,05 g του φαρμάκου διαλύονται σε 5 ml πυκνού θειικού οξέος, προ-ψύχονται σε παγωμένο νερό. Το χρώμα του προκύπτοντος διαλύματος δεν πρέπει να υπερβαίνει το χρώμα

  • 2 ml διαλύματος Β (βλέπε "Προσδιορισμός του χρώματος των υγρών", σελίδα 758), αραιωμένα με νερό έως 5 ml. Η σύγκριση πραγματοποιείται το αργότερο
  • 3 λεπτά μετά τη διάλυση του φαρμάκου.

Η θειική τέφρα από 0,5 g του φαρμάκου δεν πρέπει να υπερβαίνει το 0,1%.

Ποσοτικός προσδιορισμός. Περίπου 0,3 g του φαρμάκου (ζυγισμένα με ακρίβεια) διαλύονται σε 10 ml άνυδρου οξικού οξέος με ήπια θέρμανση σε υδατόλουτρο. Μετά την ψύξη, προσθέστε 5 ml διαλύματος οξειδίου του οξειδίου του υδραργύρου και τιτλοδοτήστε με 0,1 Ν. διάλυμα υπερχλωρικού οξέος έως το πράσινο χρώμα (δείκτης - κρυσταλλικό μωβ).

Ταυτόχρονα πραγματοποιήστε ένα πείραμα ελέγχου.

1 ml 0,1 η διάλυμα υπερχλωρικού οξέος αντιστοιχεί σε 0,03759 g C20H21NO4 • ΑΛΛΑ, το οποίο θα πρέπει να είναι τουλάχιστον 99,0% στο παρασκεύασμα.

Αποθήκευση. Λίστα Β. Σε καλά σφραγισμένο δοχείο που προστατεύει από τη δράση του φωτός.

Η υψηλότερη εφάπαξ δόση εντός 0,2 g.

Η υψηλότερη ημερήσια δόση από το στόμα 0,6 g.

Η υψηλότερη εφάπαξ δόση κάτω από το δέρμα, ενδομυϊκά και σε φλέβα 0,1 g.

Η υψηλότερη ημερήσια δόση κάτω από το δέρμα, ενδομυϊκά και σε φλέβα 0,3 g.

ΠΑΥΒΕΡΙΝΑ ΥΔΡΟΧΛΟΡΙΔΙ

Περιγραφή

γενικές πληροφορίες

Κωδικός ATX: A03AD01

Εμπορική ονομασία: Papaverine hydrochloride Διεθνής μη ιδιοκτησία: Papaverine / Papaverine Μορφή προϊόντος: ένεση 20 mg / ml. Περιγραφή: διαυγές υγρό με ελαφρώς κιτρινωπή απόχρωση. Σύνθεση: δραστικό συστατικό - υδροχλωρική παπαβερίνη - 40 mg, έκδοχα: DL-μεθειονίνη, ενετικό δινάτριο, ενέσιμο νερό. Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Μέσα για τη θεραπεία λειτουργικών διαταραχών του γαστρεντερικού σωλήνα (GIT). Η παπαβερίνη και τα παράγωγά της.

Ενδείξεις χρήσης

- πρόληψη και ανακούφιση σπασμών λείων μυών εσωτερικών οργάνων με χολοκυστίτιδα, σπαστική κολίτιδα, πυλωροσπασμός,
- ανακούφιση των χοληφόρων και των νεφρικών κολικών
- θεραπεία της εξαλειφόμενης ενδοαρτηρίτιδας, σπασμών εγκεφαλικών αγγείων και άκρων (στο πλαίσιο σύνθετης θεραπείας).

Αντενδείξεις

- Παιδική ηλικία έως 1 έτος
- αναπνευστική καταστολή ή κώμα
- μπλοκ atriventricular (AV).
- Υπερευαισθησία στην παπαβερίνη.
- γλαύκωμα
- ηλικία άνω των 75 ετών (κίνδυνος υπερθερμίας)
- Νόσος του Peyronie (για ενδοφλέβια χορήγηση)
- καρδιακή ανεπάρκεια, έμφραγμα του μυοκαρδίου (οξεία και πρόσφατη), καρδιακές αρρυθμίες (βραδυκαρδία).
- ενδοκρανιακή υπέρταση.
- ηπατική νόσος.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο χρησιμοποιείται υποδορίως, ενδομυϊκά και ενδοφλεβίως..
Υποδόρια και ενδομυϊκά χορηγείται σε ενήλικες και παιδιά από την ηλικία των 14, 0,5-2 ml (10-40 mg) 20 mg / ml διαλύματος και ενδοφλεβίως χορηγείται πολύ αργά, με ρυθμό 3-5 ml / min, διαλύοντας 1 ml 20 mg / ml διαλύματος υδροχλωρικής παπαβερίνης (20 mg) σε 10-20 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9%. Η πιο αποτελεσματική είναι η ενδοφλέβια χορήγηση. Για ηλικιωμένους ασθενείς, μια εφάπαξ δόση στην αρχή της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 10 mg (0,5 ml 20 mg / ml διαλύματος). Οι μέγιστες δόσεις για ενήλικες με υποδόρια ή ενδομυϊκή ένεση: εφάπαξ - 100 mg (5 ml 20 mg / ml διαλύματος), ημερησίως - 300 mg (15 ml 20 mg / ml διαλύματος). με ενδοφλέβια χορήγηση: εφάπαξ - 20 mg (1 ml 20 mg / ml διαλύματος), καθημερινά - 120 mg (6 ml 20 mg / ml διαλύματος).
Για παιδιά ηλικίας 1 έτους έως 14 ετών, το φάρμακο χρησιμοποιείται 2-3 φορές την ημέρα. Μια εφάπαξ δόση είναι 0,7-1 mg / kg σωματικού βάρους.
Η μέγιστη ημερήσια δόση για παιδιά είναι (ανεξάρτητα από τη μέθοδο χορήγησης): στην ηλικία των 1-2 ετών - 20 mg (1 ml 20 mg / ml διαλύματος), 3 4 χρόνια - 30 mg (1,5 ml 20 mg / ml διαλύματος), 5-6 χρόνια - 40 mg (2 ml 20 mg / ml διαλύματος), 7 9 χρόνια - 60 mg (3 ml 20 mg / ml διάλυμα), 10-14 χρόνια - 100 mg (5 ml 20 mg / ml διάλυμα).

Συνθήκες συσκευασίας και διανομής από φαρμακεία

2 ml σε γυάλινες αμπούλες.
- 10 αμπούλες μαζί με ένα φυλλάδιο σε κουτί από χαρτόνι (αρ. 10).
- 10 αμπούλες μαζί με ένα φυλλάδιο σε μια συσκευασία από χαρτόνι με ένα ένθετο από χαρτόνι για τη στερέωση των αμπούλων (αρ. 10).
- 10 φύσιγγες σε επένδυση από φιλμ πολυβινυλοχλωριδίου. 1 ή 2 χαλαρά φύλλα μαζί με ένα χαλαρό φύλλο σε μια συσκευασία από χαρτόνι (Νο. 10x1, Νο. 10x2).

Παπαβερίνη

Δομή

Ενεση:

  • υδροχλωρική παπαβερίνη - 20 mg ανά 1 ml υγρού φαρμάκου.
  • D, L-μεθειονίνη;
  • δινάτριο edetate;
  • νερό για ενέσιμα.
  • υδροχλωρική παπαβερίνη - 10 mg σε 1 δισκίο.
  • ραφιναρισμένη ζάχαρη
  • άμυλο πατάτας;
  • στεαρικό οξύ;
  • τάλκης.
  • υδροχλωρική παπαβερίνη - 0,02 g σε 1 κερί βάρους 1,25 g.
  • γαλακτωματοποιητής Νο. 1;
  • καλλυντική στεαρίνη;
  • στερεό λίπος.

Φόρμα έκδοσης

  • Παπαβερίνη σε δισκία 0,01 g ή 0,04 g, ανάλογα με το κοινό-στόχο των ασθενών (οι πρώτοι χρησιμοποιούνται στην παιδιατρική πρακτική μετά από 6 μήνες), οι οποίες συσκευάζονται σε κυψέλες περιγράμματος 10 τεμαχίων. Η στοματική μορφή έχει ελαφρώς πικρή γεύση, έχει λευκό χρώμα και δεν μυρίζει καθόλου.
  • Ενέσιμο διάλυμα 2% σε αμπούλες των 2 ml. Η συσκευασία από χαρτόνι, κατά κανόνα, περιέχει 10 τεμάχια και οδηγίες για τη χρήση ενός φαρμακευτικού παρασκευάσματος.
  • Πρωκτικά υπόθετα ή υπόθετα για χορήγηση στο ορθό, 0,02 g το καθένα. στερεωμένο σε κυψέλες από PVC ή αλουμινόχαρτο των 10 τεμαχίων. Ένα πιάτο με ένα φάρμακο και μια περίληψη τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.

φαρμακολογική επίδραση

Η υδροχλωρική παπαβερίνη (η Wikipedia υποδεικνύει ότι το INN του φαρμάκου αντιστοιχεί στο όνομα του κύριου δραστικού συστατικού) είναι ένα αλκαλοειδές οπίου που δρα σε στοιχεία λείων μυών και προκαλεί χαλάρωση τους, επειδή η φαρμακολογική ομάδα του φαρμάκου ορίζεται ως μυοτροπικά αντισπασμωδικά.

Ο μηχανισμός της θεραπευτικής δράσης μιας βιολογικής ουσίας είναι να επηρεάσει τη μετάδοση της διέγερσης των μυών σε δευτερεύοντες ενδιάμεσους (αγγελιοφόρους). Η παπαβερίνη αναστέλλει την PDE (φωσφοδιεστεράση), λόγω της οποίας η cAMP (μονοφωσφορική κυκλοδεδενοσίνη) συσσωρεύεται στο κύτταρο και η περιεκτικότητα των ιόντων ασβεστίου μειώνεται, ως απόκριση σε τέτοιες βιοχημικές αλλαγές, οι λείοι μύες των εσωτερικών οργάνων (πεπτικός σωλήνας, αναπνευστικά και ουρογεννητικά συστήματα και το αγγειακό κρεβάτι) χαλαρώνουν και ο τόνος τους μειώνεται.

Η φαρμακοποιία είναι ένα σύνολο υποχρεωτικών κανόνων και επίσημων κανονισμών που καθοδηγούν την παρασκευή, την επιθεώρηση, την αποθήκευση και τη συνταγογράφηση φαρμάκων για ασθενείς. Δεδομένου ότι το κύριο βιολογικά ενεργό συστατικό του φαρμακευτικού προϊόντος είναι ισχυρό, σε σχέση με την υδροχλωρική παπαβερίνη, η φαρμακοποιία περιλαμβάνει τα ακόλουθα σημεία για τον προσδιορισμό της αυθεντικότητας της χημικής ουσίας:

  • Φυσικά χαρακτηριστικά - άοσμη λευκή κρυσταλλική σκόνη, με ελαφρώς πικρή γεύση.
  • Διαλυτότητα - διαλυτό στο νερό για 40 ώρες, ελαφρώς διαλυτό σε 95% αλκοόλη, διαλυτό σε χλωροφόρμιο και πρακτικά αδιάλυτο στον αιθέρα.
  • Η οξύτητα ενός διαλύματος 2% υδροχλωρικής παπαβερίνης είναι 3,0-4,5 (προσδιορίζεται με ποτενσιομετρική μέθοδο).
  • Χημικός έλεγχος γνησιότητας - 0,05 g ενός φαρμακευτικού παρασκευάσματος τοποθετούνται σε ένα μπολ πορσελάνης, υγραίνεται με μερικές σταγόνες υψηλής συγκέντρωσης νιτρικού οξέος, μετά την οποία πρέπει να εμφανιστεί ένα κίτρινο χρώμα, το οποίο όταν θερμαίνεται σε υδατόλουτρο αλλάζει σε πορτοκαλί.
  • Η παρουσία οργανικών ακαθαρσιών - μια δοκιμή διάλυσης και αλλαγής χρώματος σε 5 ml πυκνού θειικού οξέος.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Το δραστικό συστατικό απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως από οποιαδήποτε οδό χορήγησης φαρμάκου στο σώμα. Μόλις βρεθεί στην κυκλοφορία του αίματος, συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος (90% της συνολικής βιολογικώς δραστικής ουσίας), οπότε περνά εύκολα από ιστοαιματολογικά εμπόδια. Η βιομετατροπή εκτίθεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημιζωής αποβολής είναι από 30 λεπτά έως 2 ώρες, ανάλογα με τα βοηθητικά συστατικά του φαρμακευτικού παρασκευάσματος. Αποβάλλεται κυρίως από τα νεφρά με τη μορφή μεταβολικών μεταβολικών προϊόντων..

Ενδείξεις χρήσης Papaverine

  • σπασμός λείων μυών των κοιλιακών οργάνων (ειδικά συχνά με χολοκυστίτιδα, σπαστική κολίτιδα ή πυλωρόσπασμο).
  • υπερτασική κρίση (στο συνδυασμό της συντηρητικής θεραπείας)
  • νεφρική κολική;
  • ενδοαρτηρίτιδα
  • σπασμός της περιφερειακής αγγειακής κλίνης
  • μείωση του αυλού των αγγείων του εγκεφάλου λόγω της μείωσης του μυϊκού στρώματος των αρτηριών.
  • στηθάγχη;
  • βρογχόσπασμος
  • μείωση της αρτηριακής νεφρικής εισροής αγγειακής προέλευσης
  • κατακράτηση ούρων λόγω σπασμού ούρων.

Οι ενδείξεις χρήσης περιλαμβάνουν επίσης το στάδιο καταστολής πριν από χειρουργικές επεμβάσεις στην κοιλιακή κοιλότητα, πρωκτολογικούς και ουρολογικούς χειρισμούς. Τι χρησιμοποιείται - χαλάρωση στοιχείων λείου μυός (για περισσότερες λεπτομέρειες βλέπε παράγραφο "Φαρμακολογική δράση").

Αντενδείξεις

  • δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου ·
  • διαταραχές της καρδιακής αγωγής, ειδικά κολποκοιλιακός αποκλεισμός.
  • υπερευαισθησία στο φαρμακευτικό φάρμακο.
  • γλαυκώμα;
  • σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια
  • προχωρημένη ηλικία (δεδομένου ότι υπάρχει σημαντικός κίνδυνος ανάπτυξης υπερθερμικού συνδρόμου)
  • παιδιά κάτω των 6 μηνών.

Πρόσθετοι περιορισμοί στη χρήση (συνιστάται να το χρησιμοποιείτε μόνο υπό τη συνεχή επίβλεψη εξειδικευμένου ιατρικού προσωπικού και τακτικές διαγνωστικές εξετάσεις):

  • πρόσφατο ιστορικό τραυματικής εγκεφαλικής βλάβης ·
  • χρόνια νεφρική ανεπάρκεια;
  • συνθήκες σοκ?
  • υποθυρεοειδισμός;
  • υπερκοιλιακή ταχυκαρδία
  • καλοήθης υπερπλασία του προστάτη;
  • Ανεπάρκεια αδρεναλίνης.

Παρενέργειες

  • Από το καρδιαγγειακό σύστημα και το αίμα: κολποκοιλιακό μπλοκ, κοιλιακή ταχυκαρδία, μείωση της αρτηριακής πίεσης.
  • Από το γαστρεντερικό σωλήνα: ναυτία, δυσκοιλιότητα (δυσκοιλιότητα), φούσκωμα, παραβίαση της διέλευσης μέσω του πεπτικού σωλήνα, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών.
  • Άλλα: υπνηλία, αλλεργικές αντιδράσεις, ηωσινοφιλία.

Οδηγίες χρήσης Papaverine (Μέθοδος και δοσολογία)

Δισκία παπαβερίνης, οδηγίες χρήσης

Σε δισκία, το φαρμακευτικό παρασκεύασμα μπορεί να συνταγογραφηθεί τόσο για ενήλικες όσο και για παιδιά, ακόμη και η συχνότητα χορήγησης δεν αλλάζει και είναι 3-4 φορές την ημέρα. Η δοσολογία της στοματικής μορφής του φαρμάκου εξαρτάται από την ηλικιακή κατηγορία του ασθενούς, χρησιμοποιώντας το ακόλουθο θεραπευτικό σχήμα:

  • από 6 μήνες έως 2 έτη - 0,005 g ανά υποδοχή.
  • 3-4 χρόνια - 0,005-0,01 g;
  • 5-6 ετών - 0,01 g;
  • 7-9 ετών - 0,01-0,015 g
  • 10-14 ετών - 0,015-0,02 g;
  • ενήλικες - 0,04-0,08 g ανά δεξίωση.

Candles Papaverine, οδηγίες χρήσης

Οι αιμορροΐδες είναι μια εξαιρετικά δυσάρεστη πρωκτολογική νόσος που σχετίζεται με θρόμβωση, φλεγμονώδεις διεργασίες και παθολογική επέκταση των αιμορροϊκών φλεβών που περιβάλλουν τον αυλό εξόδου του ορθού. Αυτή η νοσολογική μονάδα χαρακτηρίζεται από μια τυπική κλινική εικόνα, η οποία περιλαμβάνει παραβίαση της κίνησης του εντέρου, φαγούρα, αιμορραγία από τον πρωκτό. Τα κεριά με παπαβερίνη θα διευκολύνουν την πορεία της νόσου..

Τα ενεργά συστατικά του φαρμακευτικού σκευάσματος σας επιτρέπουν να χαλαρώσετε τα στοιχεία των λείων μυών του εντέρου, γεγονός που διευκολύνει την κίνηση του εντέρου, επειδή ο αυλός του ορθού αυξάνεται ελαφρώς. Για τον ίδιο λόγο, η αιμορραγία σταματά, καθώς τα στερεά κόπρανα δεν τραυματίζουν τις φλεγμονώδεις αιμορροΐδες, επομένως τα υπόθετα με παπαβερίνη για αιμορροΐδες είναι ένα είδος «μαγικού ραβδιού».

Στα περίπτερα φαρμακείων, μπορείτε να βρείτε υπόθετα με διαφορετικές δόσεις βιολογικά δραστικών ουσιών. Η πορεία της συντηρητικής αποκατάστασης θα πρέπει να ξεκινά με 0,02 g, αυξάνοντας σταδιακά στα 0,04 g, εάν μια μικρότερη ποσότητα του φαρμακευτικού παρασκευάσματος δεν ασκεί το θεραπευτικό της αποτέλεσμα. Δεν συνιστάται η χρήση περισσότερων από 3 υπόθετων την ημέρα, αυτό είναι γεμάτο με την ανάπτυξη ανεπιθύμητων ενεργειών και ακόμη και με κατάσταση υπερβολικής δόσης, καθώς στην περιοχή του ορθού όλα τα εισερχόμενα φάρμακα απορροφώνται πολύ καλά..

Πώς να χρησιμοποιήσετε το Papaverine Hydrochloride Injection?

Το δραστικό συστατικό του φαρμακευτικού παρασκευάσματος έχει υψηλή βιοδιαθεσιμότητα, επομένως οι ενέσεις μπορούν να δοθούν τόσο υποδορίως όσο και ενδομυϊκά και ενδοφλεβίως, οι θεραπευτικές δυνατότητες του φαρμάκου δεν θα επηρεαστούν και το τελικό αποτέλεσμα θα είναι εξίσου ισχυρό. Ωστόσο, πρέπει να προσδιοριστεί ότι οι υποδόριες ενέσεις υδροχλωρικής παπαβερίνης συνιστούν τη χρήση του παρασκευάσματος όχι στο απώτερο τμήμα του αντιβραχίου, αλλά στον ώμο ή στην εξωτερική επιφάνεια του μηρού, καθώς η συχνότητα χορήγησης μπορεί να παρέχει την εμφάνιση αιματώματος. Οι ενδομυϊκές ενέσεις παπαβερίνης μπορούν να πραγματοποιηθούν σύμφωνα με το τυπικό σχήμα, δηλαδή, χρησιμοποιήστε το άνω πλευρικό τεταρτημόριο του γλουτού.

Πριν κάνετε ενδοφλέβιες ενέσεις, η ποσότητα του φαρμακευτικού παρασκευάσματος που συνταγογράφησε ο γιατρός πρέπει να αραιωθεί με 10-20 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου. Πρέπει επίσης να θυμόμαστε ότι η υδροχλωρική παπαβερίνη πρέπει να χορηγείται πολύ αργά, ώστε να μην προκαλεί δυσφορία στον ασθενή κατά τη διάρκεια της ένεσης.

Κατά κανόνα, το περιεχόμενο 1 αμπούλας (2 ml) διαλύματος 2% Papaverine Hydrochloride ενίεται υποδορίως..

Η δοσολογία του διαλύματος σε αμπούλες με ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση:

  • ενήλικες: εφάπαξ - 0,1 g, καθημερινά - 0,3;
  • παιδιά από 6 μηνών έως 1 έτους: εφάπαξ - 0,005 g, καθημερινά - 0,01 g;
  • στην ηλικία των 2 ετών: εφάπαξ - 0,01 g, καθημερινά - 0,02 g.
  • 3-4 χρόνια: εφάπαξ - 0,015 g, καθημερινά - 0,03 g;
  • 5-6 ετών: εφάπαξ - 0,02 g, καθημερινά - 0,04 g.
  • 7-9 ετών: εφάπαξ - 0,03 g, 0,06 g ημερησίως.
  • 10-14 έτη: μονό - 0,06-0,06 g, καθημερινά - 0,1-0,2 g.

Dibazole με παπαβερίνη - πώς να το χρησιμοποιήσετε?

Η διβαζόλη είναι ένα αντιυπερτασικό φάρμακο από την ομάδα των περιφερειακών αγγειοδιασταλτικών, δηλαδή τα δραστικά συστατικά του φαρμακευτικού φαρμάκου έχουν αγγειοδιασταλτική δράση και συμβάλλουν σημαντικά στη μείωση της αρτηριακής πίεσης. Η παπαβερίνη έχει παρόμοιες θεραπευτικές ιδιότητες σε σχέση με το αγγειακό σύστημα, επομένως, ένας συνδυασμός αυτών των φαρμάκων χρησιμοποιείται ενεργά από το προσωπικό ασθενοφόρων για την εξάλειψη της υπερτασικής κρίσης.

Η διβαζόλη με παπαβερίνη χορηγείται ενδομυϊκά ή ενδοφλεβίως, διότι με αυτόν τον τρόπο τα απαραίτητα φαρμακολογικά αποτελέσματα των δραστικών συστατικών αναπτύσσονται πολύ ταχύτερα από ό, τι με την από του στόματος ή οποιαδήποτε άλλη μέθοδο χρήσης. Το χαλαρωτικό αποτέλεσμα των βιολογικά ενεργών συστατικών μπορεί να συνδυαστεί με φυσιοθεραπευτικές μεθόδους, για παράδειγμα, μια οριζόντια θέση με χαμηλωμένο άκρο ποδιών, ζεστά λουτρά ποδιών, μασάζ των κάτω άκρων και ούτω καθεξής..

Η δοσολογία του Dibazole με παπαβερίνη για την εξάλειψη της υπερτασικής κρίσης είναι 3-5 ml διαλύματος 1% Dibazole και 2 ml (περιεχόμενο 1 αμπούλας) διαλύματος 2% του δεύτερου φαρμακευτικού παρασκευάσματος. Ένας τόσο μεγάλος αριθμός δραστικών συστατικών μπορεί όχι μόνο να μειώσει την αρτηριακή πίεση, αλλά και να σταματήσει την αίσθηση της ναυτίας, του πόνου στην καρδιά και κάποιων άλλων εκδηλώσεων καρδιαγγειακών παθήσεων.

Υπερβολική δόση

Πιθανά συμπτώματα δηλητηρίασης με τα ενεργά συστατικά του φαρμάκου:

  • διπλωπία (διπλή όραση)
  • αδυναμία;
  • μείωση της αρτηριακής πίεσης
  • υπνηλία;
  • κούραση.

Δεν υπάρχει ειδικό φαρμακευτικό αντίδοτο, επομένως χρησιμοποιείται θεραπεία αποτοξίνωσης και συμπτωματική θεραπεία. Ιδιαίτερα αποτελεσματική είναι η πλύση στομάχου ή η χρήση προσροφητικών (για παράδειγμα γάλα, ενεργός άνθρακας) τις πρώτες ώρες μετά τη λήψη από του στόματος μορφών υδροχλωρικής παπαβερίνης. Επίσης, με υπερβολική δόση φαρμάκου, είναι σημαντικό να παρακολουθείτε συνεχώς και, εάν είναι απαραίτητο, να διατηρείτε τεχνητά την αρτηριακή πίεση.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Η πλατιτιλλίνη είναι αντισπασμωδική, αγγειοδιασταλτική, ηρεμιστική, δηλαδή φαρμακολογικά κοντά στην παπαβερίνη. Τα φάρμακα διαφέρουν μόνο στους μηχανισμούς της θεραπευτικής δράσης, επειδή η Platifillin με Papaverine χρησιμοποιείται στη συνδυασμένη συντηρητική αποκατάσταση σπαστικών συνδρόμων, υπερτασικών κρίσεων και άλλων παθολογικών καταστάσεων.

Το No-spa με το Papaverine, όπως το Platifillin, αλληλεπιδρά καλά, ασκώντας συνεργιστική θεραπευτική επίδραση στα στοιχεία των λείων μυών του ανθρώπινου σώματος. Αυτός ο συνδυασμός φαρμακευτικών προϊόντων είναι ιδιαίτερα συχνός σε μαιευτικά και γυναικολογικά νοσοκομεία με τόνο μήτρας, την απειλή αυθόρμητης αποβολής ή υπερβολικά ενεργή πρόωρη εργασία.

Στα ιατρικά περιοδικά νευρολογικών θεμάτων, υπάρχουν ειδήσεις ότι η αποτελεσματικότητα της λεβοντόπα μειώνεται σημαντικά στον συνδυασμό συντηρητικής θεραπείας, από την οποία η παπαβερίνη σε δισκία ή ως ενέσιμο διάλυμα στο πλαίσιο της ιατρικής αποκατάστασης της νόσου του Πάρκινσον αντενδείκνυται.

Η ταυτόχρονη χρήση του Papaverine με αντιχολινεργικά φάρμακα μπορεί να εκδηλωθεί στην ενίσχυση των θεραπευτικών αποτελεσμάτων του τελευταίου, επομένως, εάν είναι απαραίτητο, η συνδυασμένη χρήση τους θα πρέπει να συζητά τη μείωση της δοσολογίας ή την προσωρινή διακοπή της φαρμακευτικής αγωγής με εξειδικευμένο ειδικό..

Οροι πώλησης

Ένα φαρμακευτικό φάρμακο ήταν γνωστό από αμνημονεύτων χρόνων και ήταν πάντα διάσημο για την αντοχή του θεραπευτικού του αποτελέσματος, επομένως νωρίτερα στα περίπτερα φαρμακείων κατά την αγορά του, απαιτείται λατινική συνταγή. Τώρα η διαδικασία απόκτησης του Papaverine έχει γίνει πολύ πιο εύκολη, ωστόσο, είναι καθήκον του ασθενούς να παρουσιάσει έναν σωστά εκτελεσμένο και πιστοποιημένο από τον θεράποντα ιατρό..

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε ξηρό μέρος προστατευμένο από το άμεσο ηλιακό φως σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 βαθμούς Κελσίου σε σφιχτά συσκευασμένο δοχείο. Το φαρμακευτικό παρασκεύασμα ανήκει στον κατάλογο Β. Επομένως, η αποθήκευσή του πρέπει να παρακολουθείται προσεκτικά..

Διάρκεια ζωής

Ειδικές Οδηγίες

Η υδροχλωρική παπαβερίνη βελτιώνει σημαντικά την κυκλοφορία του περιφερικού αίματος, η οποία εξασφαλίζει τη βελτίωση των τροφικών διεργασιών σε μεμονωμένα όργανα με τοπική χρήση. Αυτή η θεραπευτική ικανότητα οδηγεί στη χρήση ενός φαρμάκου στο bodybuilding. Πρακτικές παρατηρήσεις αθλητών δείχνουν ότι είναι πιο αποτελεσματικό να χρησιμοποιείτε το φάρμακο για να αυξήσετε το ειδικό βάρος του δελτοειδούς και δικέφαλου.

Ο στόχος των αθλητών είναι η τοπική επίδραση σε ένα συγκεκριμένο μέρος των μυών, από το οποίο χορηγούνται ενδομυϊκές ενέσεις. Η βέλτιστη δοσολογία είναι 1-2 ενέσεις την εβδομάδα, οι οποίες πραγματοποιούνται 15-20 λεπτά πριν από την εντατική προπόνηση. Επιπλέον, στην αρχή των σωματικών ασκήσεων, όλες οι προσπάθειες πρέπει να στοχεύουν στον «εμπλουτισμένο» μυ, δηλαδή να εμπλακούν στο σύστημα «άντλησης» (άντληση αίματος), καθώς το θεραπευτικό αποτέλεσμα της παπαβερίνης σε περίπτωση τοπικής χρήσης είναι σύντομο.

Η εφευρετικότητα και η επινοητικότητα του γυναικείου μισού της ανθρωπότητας δεν υστερεί από το ισχυρότερο σεξ, επειδή η υδροχλωρική παπαβερίνη χρησιμοποιείται ακόμη και σε καλλυντικές διαδικασίες και φροντίδα δέρματος στο σπίτι. Λόγω της αυξημένης κυκλοφορίας του αίματος στα περιφερειακά μέρη του σώματος υπό την επίδραση ενός φαρμακευτικού σκευάσματος, βελτιώνεται η απομάκρυνση του συσσωρευμένου υγρού, η διόγκωση ανακουφίζεται και οι μεταβολικές διεργασίες διεγείρονται σε κάποιο βαθμό. Τέτοια θεραπευτικά αποτελέσματα σάς επιτρέπουν να χρησιμοποιείτε το φάρμακο για την καταπολέμηση της κυτταρίτιδας, την εξάλειψη της δυσάρεστης «φλούδας πορτοκαλιού» στους γλουτούς και στο πίσω μέρος του μηρού και ακόμη και να απαλλαγείτε από μερικά επιπλέον κιλά.

Για να επιτευχθεί αυτό το αποτέλεσμα, οι κορυφαίοι κοσμετολόγοι συνιστούν τη χρήση περιτυλίγματος καφεΐνης και παπαβερίνης, το οποίο μπορεί να πραγματοποιηθεί ακόμη και στο σπίτι. Για να προετοιμάσετε ένα θαυμαστό μείγμα, θα χρειαστείτε 2 αμπούλες βενζοϊκού καφεΐνης σε 2 ml το καθένα, 2 αμπούλες υδροχλωρικής παπαβερίνης σε 2 ml και μια μικρή ποσότητα μη γλυκαμένου μελιού. Πριν από την εφαρμογή του καλλυντικού προϊόντος, το δέρμα πρέπει να προετοιμάζεται, για το οποίο χρησιμοποιείται ελαφρύ ξεφλούδισμα, τρίψιμο ή ένα μικρό τοπικό μασάζ.

Το μείγμα πρέπει να εφαρμόζεται ομοιόμορφα σε ολόκληρη την επιφάνεια της επεξεργασμένης επιφάνειας σε ένα μικρό στρώμα. Αμέσως, το καλλυντικό προϊόν δεν απορροφά, επομένως είναι απαραίτητο να καλύψετε το δέρμα σφιχτά με πλαστικό περιτύλιγμα (το περιτύλιγμα φαγητού είναι ιδανικό για αυτόν τον σκοπό) και να ζεσταθείτε με το να τυλίξετε τον εαυτό σας σε βαμβακερή κουβέρτα ή με χειμωνιάτικα ρούχα. Συνιστάται να εκτελέσετε ένα περιτύλιγμα για τουλάχιστον μία ώρα και στη συνέχεια να ξεπλύνετε το υπόλοιπο μείγμα με ζεστό νερό και να εφαρμόσετε μια ενυδατική ή θρεπτική κρέμα. Η διάρκεια του μαθήματος είναι δώδεκα διαδικασίες και η συχνότητα εφαρμογής τους είναι κάθε δεύτερη μέρα..

Τα δραστικά συστατικά ενός φαρμακευτικού παρασκευάσματος διαδίδουν τις ευεργετικές τους επιδράσεις όχι μόνο στους ανθρώπους, αλλά και στα ζώα, γι 'αυτό η παπαβερίνη χρησιμοποιείται ευρέως στην κτηνιατρική πρακτική. Ιδιαίτερα συχνά, το φάρμακο χρησιμοποιείται για γάτες, καθώς τα κατοικίδια ζώα μεταφέρονται σε νοσοκομεία λόγω σπασμών των λείων μυών των εντέρων. Ο αιτιολογικός παράγοντας είναι οι διαδικασίες υγιεινής των αιλουροειδών, επειδή κατά τη διαδικασία του «πλυσίματος», κατά κανόνα, καταναλώνεται κάποια ποσότητα μαλλιού. Η παπαβερίνη διευκολύνει τη διέλευση των περιεχομένων του πεπτικού σωλήνα.

Αναλογικά

Τα ανάλογα παπαβερίνης είναι μια ποικιλία φαρμακευτικών μορφών ενός φαρμάκου στο οποίο βρίσκεται στα ράφια των φαρμακείων. Κατά κανόνα, μία από τις μορφές δεν είναι κατάλληλη για τον ασθενή και, στη συνέχεια, πρέπει να επιλεγεί άλλη. Μπορείτε επίσης να αντικαταστήσετε αυτό το προϊόν, ωστόσο, θα πρέπει πρώτα να συμβουλευτείτε έναν εξειδικευμένο ειδικό σε αυτόν τον τομέα, επειδή η βασική αρχή του φαρμάκου «μην βλάψετε» μπορεί εύκολα να παραβιαστεί λόγω άγνοιας.

Ένα παρόμοιο αντισπασμωδικό αποτέλεσμα ασκείται από ένα φαρμακευτικό προϊόν με το διεθνές μη ιδιόκτητο όνομα Drotaverina Hydrochloride, το οποίο είναι γνωστό σε ένα ευρύ κοινό με το όνομα No-shpa. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για έγκυες γυναίκες και για ασθενείς σε πρωκτολογικό ή ουρολογικό νοσοκομείο και για παιδιά σε παιδιατρική πρακτική και για τη θεραπεία πονοκεφάλων στο σπίτι.

Για παιδιά

Η υδροχλωρική παπαβερίνη χρησιμοποιείται ενεργά στην παιδιατρική πρακτική, ξεκινώντας από την ηλικία των 6 μηνών.

Παπαβερίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Τι είναι τα υπόθετα παπαβερίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης;?

Η μήτρα, ένα όργανο του γυναικείου αναπαραγωγικού συστήματος στο οποίο λαμβάνει χώρα άμεσα η ενδομήτρια φάση της εμβρυϊκής ανάπτυξης, έχει εγκάρσια ραβδωμένους μύες και λείους μυς. Κατά τη διαδικασία της μεταφοράς ενός παιδιού, αναπτύσσεται συχνά ένας αυξημένος τόνος αυτού του οργάνου, με αποτέλεσμα ο σπαστικός πόνος, οι πρώιμες συστολές, η πρόωρη απόρριψη αμνιακού υγρού και η γέννηση να μην είναι δυνατές στον προγραμματισμένο χρόνο. Η υδροχλωρική παπαβερίνη έχει χαλαρωτικό αποτέλεσμα, το οποίο σας επιτρέπει να αφαιρέσετε τις παραπάνω εκδηλώσεις υπερτονικότητας της μήτρας.

Φυσικά, πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να προσδιορίσετε τη φαρμακευτική μορφή, η οποία θα έχει τα μέγιστα ευεργετικά αποτελέσματα και δεν θα βλάψει το αναπτυσσόμενο σώμα του παιδιού και της μητέρας. Για εγκύους, η καταλληλότητα χρήσης αυτής ή αυτής της μορφής παπαβερίνης καθορίζεται από τη διάρκεια της κύησης, για παράδειγμα, συνιστάται η χρήση δισκίων από του στόματος στα πρώτα στάδια και στα μεταγενέστερα στάδια, η ενδομυϊκή και υποδόρια ένεση είναι πολύ καλύτερη.

Κεριά με παπαβερίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Πρώτα απ 'όλα, θα πρέπει να αποφασιστεί για μια αρκετά λογική ερώτηση για τους ασθενείς - πού πρέπει να εισαχθούν υπόθετα Παπαβερίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, επειδή, κατά κανόνα, αυτή η φαρμακευτική μορφή του φαρμάκου χρησιμοποιείται ορθικά, αλλά το θεραπευτικό αποτέλεσμα δεν απαιτείται στα τελικά τμήματα του γαστρεντερικού σωλήνα, αλλά στα μυϊκά στοιχεία του ουρογεννητικού Σύστημα. Αυτή η λανθασμένη αντίληψη είναι χαρακτηριστική των γυναικών που είναι εντελώς άγνωστες με την αρχή των τοπικών φαρμακευτικών υπόθετων..

Μετά την εισαγωγή της παπαβερίνης, τα ενεργά συστατικά των υπόθετων απορροφώνται ενεργά και εξαπλώνονται πρώτα από την τοπική ροή αίματος στα κοντινά όργανα, λόγω των οποίων τα στοιχεία λείου μυός της μήτρας παρέχονται πλήρως με βιολογικά δραστικές ουσίες. Μια άλλη θετική πτυχή της χρήσης αυτής της φαρμακευτικής μορφής είναι η υψηλή βιοδιαθεσιμότητα των πρωκτικών υπόθετων, δηλαδή, ένα μεγάλο ποσοστό του φαρμάκου εμπίπτει στον μικροαγγειακό και δεν εκκρίνεται με μεταβολίτες.

Εγχύσεις εγκυμοσύνης

Φυσικά, ο πιο αποτελεσματικός τρόπος χρήσης της υδροχλωρικής παπαβερίνης είναι με ενδομυϊκή ή ακόμη και ενδοφλέβια χορήγηση, επειδή με αυτόν τον τρόπο η βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου τείνει στο μέγιστο και η συγκέντρωση της δραστικής ουσίας παραμένει στο υψηλότερο σημείο για τη μεγαλύτερη περίοδο.
Πρέπει να υπογραμμιστεί ότι η ενέσιμη μορφή του φαρμακευτικού παρασκευάσματος είναι ιδιαίτερα σχετική στα τέλη της εγκυμοσύνης, όταν η υπερτονικότητα της μήτρας ή σπαστικός, οι κράμπες μπορεί να οδηγήσουν σε πρόωρη έναρξη του τοκετού και απόρριψη αμνιακού υγρού. Παρουσία κατάλληλων ενδείξεων από τον θεράποντα ιατρό, αξίζει να σκεφτούμε τη θεραπεία εσωτερικών ασθενών, διότι στην περίπτωση αυτή η έγκυος γυναίκα θα βρίσκεται υπό τη συνεχή επίβλεψη ιατρικού προσωπικού, κάτι που δεν μπορεί παρά να εμπνέει εμπιστοσύνη.

Η δοσολογία του ενέσιμου διαλύματος, καθώς και η συχνότητα χρήσης του φαρμακευτικού παρασκευάσματος, επιλέγεται ξεχωριστά, κατά κανόνα, κυμαίνεται από 1 έως 10 ml του 2% του φαρμάκου 2-4 φορές την ημέρα. Σε περίπτωση δυσμενών συνεπειών της συντηρητικής αναδιοργάνωσης, θα πρέπει να επικοινωνήσετε αμέσως με εξειδικευμένο ειδικό.

Δισκία υδροχλωρικής παπαβερίνης, οδηγίες για την εγκυμοσύνη

Δεδομένου ότι απαιτούνται ειδικές ιατρικές γνώσεις και δεξιότητες για την ένεση ενός φαρμακευτικού σκευάσματος και τα πρωκτικά υπόθετα μπορεί να προκαλέσουν κάποια ενόχληση και δυσφορία κατά τη χρήση τους, συχνά αυτές οι φαρμακευτικές μορφές του Papaverine αντικαθίστανται με δισκία που χορηγούνται από το στόμα. Φυσικά, η αποτελεσματικότητα μιας τέτοιας συντηρητικής θεραπείας είναι ελαφρώς χαμηλότερη από εκείνη άλλων τρόπων εισαγωγής του δραστικού συστατικού στο σώμα, ωστόσο, από την πλευρά της καθημερινής χρήσης, τα δισκία δεν έχουν ίση.

Η υδροχλωρική παπαβερίνη σε από του στόματος μορφή χρησιμοποιείται αποκλειστικά για ενδείξεις και το κριτήριο για τη χρήση της είναι η υποκειμενική ευημερία της εγκύου, επομένως δεν υπάρχει αυστηρή δοσολογία του φαρμακευτικού παρασκευάσματος. Οι ειδικοί σε μαιευτικές και γυναικολογικές περιπτώσεις δεν συνιστώνται να λαμβάνουν περισσότερα από 4 δισκία την ημέρα, τα οποία θα πρέπει να χρησιμοποιούνται 2 ώρες πριν από το γεύμα για να αυξηθεί η φαρμακοκινητική ικανότητα του δραστικού συστατικού..

Σχόλια για το Papaverine

Κριτικές για το φαρμακευτικό προϊόν μπορείτε να βρείτε σε διάφορα φόρουμ και διαδικτυακούς πόρους, επειδή ένα ευρύ φάσμα θεραπευτικών επιδράσεων του βιολογικά ενεργού συστατικού μας επιτρέπει να αξιολογήσουμε την αποτελεσματικότητά του από μια μεγάλη κατηγορία ασθενών σε διάφορα τμήματα και με διάφορες ασθένειες.

Για παράδειγμα, το φάρμακο κέρδισε θετική φήμη στους πρωκτολόγους και τους ασθενείς τους, καθώς η υδροχλωρική παπαβερίνη χρησιμοποιείται ως συμπτωματική συντηρητική θεραπεία για αιμορροΐδες, ένα από τα πιο πιεστικά προβλήματα της εποχής μας. Η χρήση ενός φαρμακευτικού παρασκευάσματος υπό τη μορφή πρωκτικών υπόθετων διευκολύνει την αφόδευση, την ανακούφιση μερικώς από τον πόνο, την εξάλειψη του προβλήματος της αιμορραγίας από διασταλμένους αιμορροϊδικούς κόμβους, κάτι που δεν μπορεί παρά να σημειωθεί στις συστάσεις σε θεματικές τοποθεσίες.

Από την άλλη πλευρά, μπορεί κανείς να παρατηρήσει θετικές κριτικές σχετικά με τα υπόθετα παπαβερίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, καθώς οι αντισπασμωδικές και χαλαρωτικές ιδιότητες του δραστικού συστατικού μπορούν αποτελεσματικά να σταματήσουν το πρόβλημα της υπερτονικότητας της μήτρας, το οποίο εξαλείφει την απειλή της πρόωρης γέννησης. Η βιολογικά δραστική ουσία μπορεί να ανακουφίσει τους πόνους κράμπας που συνοδεύουν τις τελευταίες εβδομάδες και ημέρες της γέννησης ενός παιδιού. Επίσης, το φαρμακευτικό προϊόν χρησιμοποιείται ως προληπτικό μέτρο σε μαιευτικά νοσοκομεία..

Papaverine τιμή, πού να αγοράσετε

Το φαρμακευτικό προϊόν είναι ευρέως γνωστό στους εξειδικευμένους ειδικούς και χρησιμοποιείται συχνά στην κλινική πρακτική, επειδή το κόστος του δεν είναι υπέροχο. Έτσι, για παράδειγμα, η Ουκρανία προσφέρει τον ακόλουθο τιμοκατάλογο:

  • η τιμή της παπαβερίνης σε αμπούλες είναι 22 hryvnias.
  • πρωκτικά υπόθετα - 21 hryvnias;
  • η τιμή της υδροχλωρικής παπαβερίνης από το στόμα - 6 εθνικού νομίσματος.

Στη Ρωσική Ομοσπονδία, τα περίπτερα φαρμακείων είναι λιγότερο περιορισμένα στον καθορισμό τιμών για φαρμακευτικά προϊόντα, επομένως μπορείτε να αγοράσετε ένα φάρμακο με το ακόλουθο κόστος:

  • χάπια - 10 ρούβλια.
  • ενέσεις για 1 πορεία (ενέσιμο διάλυμα συσκευασίας με 10 αμπούλες) - 35 ρούβλια.
  • η τιμή των κεριών με Papaverine - 62 ρούβλια.

Παπαβερίνη (ένεση, 20 mg / ml)

Εγχειρίδιο οδηγιών

  • Ρωσική
  • қазақша

Εμπορική ονομασία

Διεθνές μη ιδιοκτησιακό όνομα

Φόρμα δοσολογίας

Ένεση, 20 mg / ml, 2 ml

Δομή

1 ml του φαρμάκου περιέχει

δραστική ουσία - υδροχλωρική παπαβερίνη 20 mg

έκδοχα: μεθειονίνη, ενετικό δινάτριο (άλας δινατρίου αιθυλενοδιαμινοτετραοξικού οξέος, Trilon B), ενέσιμο νερό.

Περιγραφή

Διαφανές, ελαφρώς χρωματισμένο υγρό.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Προετοιμασίες για τη θεραπεία λειτουργικών διαταραχών του γαστρεντερικού σωλήνα (GIT). Η παπαβερίνη και τα παράγωγά της.

Κωδικός ATX A03 AD 01

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Η βιοδιαθεσιμότητα της παπαβερίνης είναι 29-57%. Οι θεραπευτικά αποτελεσματικές συγκεντρώσεις του φαρμάκου στο πλάσμα αντιστοιχούν σε περιεκτικότητα παπαβερίνης 0,2-2,0 μg / ml. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 90%. Περνάει εύκολα μέσω ιστο-αιματολογικών φραγμών και υφίσταται βιομετασχηματισμό στο ήπαρ. Ο χρόνος ημιζωής αποβολής είναι 0,5-2 ώρες (μπορεί να παραταθεί έως και 24 ώρες). Αποβάλλεται από τα νεφρά κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών. Αφαιρείται εντελώς από το αίμα κατά την αιμοκάθαρση. Αποβάλλεται με τη μορφή φαινολικών μεταβολιτών συζευγμένων με γλυκουρονικό οξύ στα ούρα, ασήμαντες ποσότητες παπαβερίνης (λιγότερο από 0,5%) απεκκρίνονται αμετάβλητες.

Η παπαβερίνη μειώνει τον τόνο των λείων μυών και ως εκ τούτου έχει αντισπασμωδικό και υποτασικό αποτέλεσμα. Είναι αναστολέας του ενζύμου φωσφοδιεστεράσης και προκαλεί ενδοκυτταρική συσσώρευση κυκλικής μονοφωσφορικής 3,5-αδενοσίνης (cAMP), η οποία οδηγεί σε μειωμένη συσταλτικότητα των λείων μυών και στη χαλάρωσή τους σε σπαστικές καταστάσεις. Η δράση της παπαβερίνης στο κεντρικό νευρικό σύστημα εκφράζεται ελάχιστα, μόνο σε μεγάλες δόσεις έχει κάποια ηρεμιστική δράση. Σε μεγάλες δόσεις, μειώνει τη διέγερση του καρδιακού μυός και επιβραδύνει την ενδοκαρδιακή αγωγή.

Ενδείξεις χρήσης

- Κοιλιακός σπασμός λείου μυός (χολοκυστίτιδα, πυλωρόσπασμος, σπαστική κολίτιδα)

- Σπασμός περιφερικών αγγείων, εγκεφαλικών αγγείων, ουροποιητικού συστήματος (νεφρικός κολικός). Ως βοήθεια στην καταστολή.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο χορηγείται ενδομυϊκά, υποδορίως ή ενδοφλεβίως.

Μια εφάπαξ δόση για ενήλικες είναι 20-40 mg (1-2 ml διαλύματος 20 mg / ml), το διάστημα μεταξύ των χορηγήσεων είναι τουλάχιστον 4 ώρες. Η ενδοφλέβια χορήγηση πραγματοποιείται μετά από αραίωση με διάλυμα 20 mg / ml του φαρμάκου 10-20 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου. Για ηλικιωμένους ασθενείς, η αρχική εφάπαξ δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 10 mg. Για παιδιά ηλικίας 1 έτους έως 12 ετών, η μέγιστη εφάπαξ δόση είναι 0,2-0,3 mg / kg.

Σε παιδιά ηλικίας από 12 έως 18 ετών, το δοσολογικό σχήμα αντιστοιχεί στο δοσολογικό σχήμα σε ενήλικες.

Η πορεία της θεραπείας καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.

Παρενέργειες

Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών παρουσιάζεται στην ταξινόμηση του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ): συχνά - 1-10%, σπάνια - 0,1-1%, σπάνια - 0,01-0,1%, πολύ σπάνια - λιγότερο από 0,001%, συμπεριλαμβανομένων ορισμένων περιπτώσεων.

Από το δέρμα: συχνά - δερματικό εξάνθημα (ερύθημα, κνίδωση), σπάνια - φαγούρα στο δέρμα, σπάνια - υπερβολική εφίδρωση.

Από το πεπτικό σύστημα: συχνά - ναυτία, δυσκοιλιότητα, σπάνια - αυξημένες τρανσαμινάσες "ήπατος", έμετος, διάρροια, κοιλιακή δυσφορία, ανορεξία.

Από την πλευρά του νευρικού συστήματος: υπνηλία, ζάλη.

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: συχνά - μείωση της αρτηριακής πίεσης, σπάνια - κοιλιακή εξωσυστόλη, διαταραχή του καρδιακού ρυθμού, κολποκοιλιακός αποκλεισμός, μειωμένη συσταλτικότητα του μυοκαρδίου.

Πλευρά αίματος: πολύ σπάνια - ηωσινοφιλία.

Με ταχεία ενδοφλέβια χορήγηση, καθώς και με τη χρήση υψηλών δόσεων, την ανάπτυξη κολποκοιλιακού αποκλεισμού, διαταραχών του καρδιακού ρυθμού.

Άλλα: αλλεργικές αντιδράσεις, ξηρός βήχας, αταξία.

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία στην παπαβερίνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου

- ιστορικό σπασμωδικού συνδρόμου ή σπασμών

- παραβίαση της κολποκοιλιακής αγωγής

- σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια

- προχωρημένη ηλικία (κίνδυνος υπερθερμίας)

- παιδιά κάτω του 1 έτους

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η παπαβερίνη μειώνει την αντιπαρκινσονική επίδραση της λεβοντόπα και την υποτασική δράση της μεθυλντόπα. Σε συνδυασμό με τα βαρβιτουρικά, ενισχύεται η αντισπασμωδική δράση της παπαβερίνης. Όταν συνδυάζεται με τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, προκαϊναμίδη, ρεσερπίνη, κινιδίνη, είναι δυνατή η αύξηση της υποτασικής δράσης.

Ειδικές Οδηγίες

Ενδοφλεβίως, το φάρμακο πρέπει να χορηγείται αργά και υπό την επίβλεψη ιατρού. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η πρόσληψη αλκοόλ πρέπει να αποκλειστεί. Το αγγειοδιασταλτικό αποτέλεσμα μειώνεται κατά το κάπνισμα.

Σε ηλικιωμένους ασθενείς, πρέπει να εκτελείται ΗΚΓ πριν από τη συνταγογράφηση του φαρμάκου για την εξάλειψη πιθανών διαταραχών της αγωγής πριν από τη χορήγηση του φαρμάκου.

Σε ασθενείς με τραυματική εγκεφαλική βλάβη, με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, ανεπάρκεια επινεφριδίων, υποθυρεοειδισμό, υπερπλασία του προστάτη, υπερκοιλιακή ταχυκαρδία, η θεραπεία σοκ πρέπει να ξεκινά με προσοχή και σε ελάχιστες θεραπευτικές δόσεις..

Χρησιμοποιείται με προσοχή όταν:

- μειωμένη εντερική κινητικότητα

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου.

Ιδιαιτερότητες της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανισμών

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο, θα πρέπει να αποφεύγετε να οδηγείτε οχήματα και να εργάζεστε με πολύπλοκους μηχανισμούς.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: μειωμένη όραση (διπλωπία), ναυτία, έμετος, αδυναμία, κατάθλιψη του κεντρικού νευρικού συστήματος, μειωμένη αρτηριακή πίεση, υπνηλία, ζάλη και ταχυκαρδία κόλπων

Θεραπεία: συμπτωματική (διατήρηση της αρτηριακής πίεσης), οι ασθενείς πρέπει να συμβουλευτούν έναν γιατρό.

Έντυπο απελευθέρωσης και συσκευασία

2 ml αμπούλες ουδέτερου γυαλιού.

10 αμπούλες σε κουτί από χαρτόνι. Σε κάθε κουτί βάλτε οδηγίες για ιατρική χρήση στην πολιτεία και τις ρωσικές γλώσσες, ένα μαχαίρι για το άνοιγμα αμπούλων ή ένα φιαλίδιο scarifier.

Όταν συσκευάζετε αμπούλες με δακτύλιο σπασίματος ή σημείο θραύσης, μην εισάγετε ένα ανοιχτήρι αμπούλας ή ένα φιαλίδιο.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία 15 ° C έως 25 ° C..

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

Όροι διακοπών στο φαρμακείο

Κατασκευαστής

630028, Ρωσία, Νοβοσιμπίρσκ, ul. Decembrists, 275

τηλ. (383) 363-32-44,

φαξ (383) 363-32-55.

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής

OJSC Novosibkhimpharm, Ρωσία

630028, Ρωσία, Νοβοσιμπίρσκ, ul. Decembrists, 275

τηλ. (383) 363-32-44,

φαξ (383) 363 -32-55.

Διεύθυνση του οργανισμού που αποδέχεται ισχυρισμούς στην επικράτεια της Δημοκρατίας του Καζακστάν από τους καταναλωτές σχετικά με την ποιότητα των προϊόντων (αγαθά) και είναι υπεύθυνος για την παρακολούθηση της ασφάλειας των ναρκωτικών μετά την εγγραφή

Valenta Asia LLP, Almaty, Abay Ave., γωνία του δρόμου Radostovets, 151/115, επιχειρηματικό κέντρο "Alatau" αριθμός γραφείου 1102

Τηλ. / Φαξ. 8727 334-15-52, e-mail: Ασία @ valentapharm . com

Υδροχλωρική παπαβερίνη

Αγροτική δράση

Η παπαβερίνη αναστέλλει το ένζυμο φωσφοδιεστεράση και στο κύτταρο μειώνει την περιεκτικότητα σε ιόντα ασβεστίου και αυξάνει την περιεκτικότητα των κυκλικών 3 ', 5'-ΑΜΡ. Η παπαβερίνη χαλαρώνει και μειώνει τον τόνο των λείων μυών των αιμοφόρων αγγείων και των εσωτερικών οργάνων (ουροποιητικό, αναπνευστικό σύστημα, γαστρεντερική οδός). Σε μεγάλες δόσεις, η παπαβερίνη επιβραδύνει την ενδοκαρδιακή αγωγή και μειώνει τη διέγερση του καρδιακού μυός. Η παπαβερίνη σε οποιαδήποτε οδό χορήγησης απορροφάται πλήρως και γρήγορα. Στο πλάσμα, το 90% συνδέεται με τις πρωτεΐνες. Η παπαβερίνη περνά εύκολα μέσω των ιστο-αιματολογικών φραγμών και βιομετασχηματίζεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημιζωής της παπαβερίνης είναι 0,5-2 ώρες. Η παπαβερίνη απεκκρίνεται κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών από τα νεφρά..

Ενδείξεις

Σπασμοί λείων μυών: εγκεφαλικά αγγεία, καρδιακά αγγεία (στη σύνθετη θεραπεία της στηθάγχης), περιφερειακά αγγεία (με ενδοαρτηρίτιδα), βρογχόσπασμος, κοιλιακά όργανα (πυλωρόσπασμος, χολοκυστίτιδα, νεφρικός κολικός, σπαστική κολίτιδα). για φάρμακο ως πρόσθετο φάρμακο.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία, γλαύκωμα, αποκλεισμός AV, σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια, ηλικία έως 6 μηνών, γήρας (πιθανή ανάπτυξη υπερθερμίας).

Δοσολογία

Μέσα (ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής), ενήλικες 3-4-4 φορές την ημέρα για 40-60 mg. Η υψηλότερη εφάπαξ δόση είναι 0,2 g. το μέγιστο ημερήσιο επίδομα είναι 0,6 g. Παιδιά από 6 μηνών έως 14 ετών - ανάλογα με την ηλικία των 5-20 mg. Από το ορθό, ενήλικες 2-3 φορές την ημέρα, 1-2 υπόθετα (20-40 mg). Υποδόρια, ενδομυϊκά: 2-4 φορές την ημέρα, 1-2 ml διαλύματος 2% (20-40 mg). ενδοφλεβίως, αργά - προ-αραιωμένο διάλυμα 2% σε 10-20 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου, 1 ml το καθένα (20 mg).

Η αποτελεσματικότητα της παπαβερίνης κατά το κάπνισμα μειώνεται. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με παπαβερίνη, είναι απαραίτητο να αποκλειστεί η χρήση αλκοόλ.

Παρενέργειες

Πεπτικό σύστημα: αυξημένη δραστηριότητα των τρανσαμινασών του ήπατος, δυσκοιλιότητα
καρδιαγγειακό σύστημα: κοιλιακή εξωσυστόλη, μπλοκ AV, μείωση της αρτηριακής πίεσης.
άλλοι: ηωσινοφιλία, υπνηλία, αλλεργικές αντιδράσεις.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Με την κοινή χρήση παπαβερίνης με βαρβιτουρικά, ενισχύεται η αντισπασμωδική δράση της παπαβερίνης. Είναι δυνατό να ενισχυθεί η υποτασική δράση της παπαβερίνης όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, κινιδίνη, ρεσερπίνη, προκαϊναμίδη.

Ειδικές Οδηγίες

Περιορισμοί εφαρμογής

Καταστάσεις σοκ, κατάσταση μετά από τραυματική εγκεφαλική βλάβη, ανεπάρκεια επινεφριδίων, χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, υποθυρεοειδισμός, υπερκοιλιακή ταχυκαρδία, υπερπλασία του προστάτη.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Η ασφάλεια της χρήσης παπαβερίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού δεν έχει τεκμηριωθεί.

Υπερβολική δόση

Όταν εμφανίζεται υπερβολική δόση παπαβερίνης: αδυναμία, μειωμένη όραση (διπλή όραση), μείωση της αρτηριακής πίεσης, υπνηλία. Είναι απαραίτητο να ξεπλύνετε το στομάχι, να πάρετε ενεργό άνθρακα, να διατηρήσετε την αρτηριακή πίεση.

Είναι Σημαντικό Να Γνωρίζετε Δυστονία

  • Ισχαιμία
    Υπόθετα πρόπολης για αιμορροΐδες
    Οι θεραπευτικές ιδιότητες της πρόπολης, που ονομάζεται κόλλα μελισσών, είναι γνωστές σε πολλούς. Βρήκε εφαρμογή όχι μόνο στη λαϊκή, αλλά και στην επίσημη ιατρική. Το προϊόν καταπολεμά επιτυχώς πολλές ασθένειες, συμπεριλαμβανομένων των κιρσών και των αιμορροΐδων.
  • Σφυγμός
    Ενδοφλέβιες ενέσεις
    Γιατί να μας επιλέξετε?Ενδοφλέβιες ενέσειςΌλοι οι χειρισμοί εκτελούνται υπό στείρες συνθήκες από ειδικά εκπαιδευμένο ιατρικό προσωπικό που ορίζεται αυστηρά από τον γιατρό. Αυτές οι απαιτήσεις είναι υποχρεωτικές, καθώς σε περίπτωση παραβίασης της μεθοδολογίας και μη εξουσιοδοτημένης επιλογής φαρμάκων μπορεί να εμφανιστούν σοβαρές επιπλοκές μετά από ενδοφλέβια ένεση.

Σχετικά Με Εμάς

Στην ιατρική πρακτική, ένας από τους δείκτες της κατάστασης της υγείας ενός ατόμου είναι ο διορισμός εργαστηριακών εξετάσεων, ο καθορισμός της σωστής διάγνωσης εξαρτάται από τα αποτελέσματα των οποίων.