Αναιμία χρόνιας ανεπάρκειας σιδήρου
(αναιμία ανεπάρκειας σιδήρου / φολικού οξέος, κατάσταση ανεπάρκειας σιδήρου)

Η αναιμία ορίζεται ως μείωση της συγκέντρωσης της αιμοσφαιρίνης στο περιφερικό αίμα κάτω από 120 g / l στις γυναίκες και 140 g / l στους άνδρες. Η ασθένεια μπορεί να εμφανιστεί σε διάφορες μορφές, οι οποίες καθορίζονται από τα χαρακτηριστικά σημεία της αναιμίας..

Για την πρόληψη της αναιμίας, απαιτείται αποτελεσματική και καλά συντονισμένη εργασία των νεφρών, του νωτιαίου μυελού και των θρεπτικών ουσιών στο σώμα. Εάν κάτι δεν πάει καλά με τουλάχιστον ένα από τα στοιχεία αυτού του συστήματος, εμφανίζεται αναιμία.

Σημάδια αναιμίας

Τα σημεία αναιμίας διαφέρουν ανάλογα με την αιτία της εμφάνισής της και τη σοβαρότητα της παθολογίας. Με την πρώτη ματιά, ο ασθενής μπορεί να φαίνεται να έχει κοινό κρυολόγημα ή κόπωση. Αλλά με την εμφάνιση αδυναμίας, ζάλης, ωχρότητας του δέρματος και των βλεννογόνων, ευερεθιστότητα, μπορούμε να υποθέσουμε την παρουσία αναιμίας. Με μια ήπια μορφή αναιμίας, τα συμπτώματά της μπορεί να περάσουν απαρατήρητα για κάποιο χρονικό διάστημα, αλλά γίνουν εμφανή καθώς η κατάσταση επιδεινώνεται, η ασθένεια εξελίσσεται..

Σε προχωρημένη μορφή, η χρόνια αναιμία εκδηλώνεται με δύσπνοια, κρύο στα άκρα, ακανόνιστη εμμηνόρροια ή αμηνόρροια, καθυστερημένη επούλωση πληγών, πόνο στο στήθος, γρήγορο ή ακανόνιστο καρδιακό παλμό, καθώς και απώλεια μαλλιών και εύθραυστα νύχια.

Σπάνια σημάδια αναιμίας μπορεί επίσης να είναι λιποθυμία, μυρμήγκιασμα στα χέρια και τα πόδια (παραισθησία), χαμηλή αρτηριακή πίεση (με σοβαρή απώλεια αίματος), χαμηλή αντίσταση στη λοίμωξη, επώδυνη καρδιακή παλμό (ταχυκαρδία), μερικές φορές διευρυμένη σπλήνα.

Η μείωση του αριθμού των ερυθρών αιμοσφαιρίων δεν αποτελεί ένδειξη αναιμίας, επειδή σε ορισμένες από τις ποικιλίες του (για παράδειγμα, υποχρωμική αναιμία) ο αριθμός των ερυθρών αιμοσφαιρίων παραμένει φυσιολογικός, αλλά η μέση συγκέντρωση της αιμοσφαιρίνης είναι χαμηλή. Επιπλέον, ο τρόπος ζωής, το ύψος, η ηλικία και το φύλο μπορούν να επηρεάσουν σημαντικά τόσο τον αριθμό των ερυθρών αιμοσφαιρίων όσο και τη συγκέντρωση της αιμοσφαιρίνης. Εάν η ανάπτυξη της αναιμίας είναι αργή, το σώμα μπορεί να προσαρμοστεί σε αυτό, έως ένα επίπεδο αιμοσφαιρίνης 60 g / l.

Τι είναι επικίνδυνη αναιμία

Με μια ασθένεια όπως η αναιμία, η ανοσία πρώτα απ 'όλα υποφέρει. Προβλήματα με το ανοσοποιητικό σύστημα επηρεάζουν τη γενική κατάσταση ολόκληρου του οργανισμού. Και σε αυτήν την περίπτωση, η προκύπτουσα λοίμωξη από το κρύο ή τον ιό μπορεί να θεωρηθεί το λιγότερο κακό, επειδή η χρόνια αναιμία μπορεί να συμβάλει στην ανάπτυξη πιο σοβαρών ασθενειών, για παράδειγμα, του καρδιαγγειακού συστήματος, και επίσης να οδηγήσει σε διαταραχή του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Η αναιμία είναι ιδιαίτερα επικίνδυνη για τις γυναίκες "σε θέση". Μπορεί να οδηγήσει σε αποβολή, τόσο νωρίς όσο και αργά, ανεπάρκεια του πλακούντα και ακόμη και πρόωρη γέννηση, η οποία ως αποτέλεσμα μπορεί να επηρεάσει αρνητικά την περαιτέρω ανάπτυξη του μωρού. Τα παιδιά με αναιμία είναι πιο επιρρεπή σε κρυολογήματα, μπορεί να υστερούν στη σωματική και ψυχική ανάπτυξη.

Χρόνια αναιμία - τι είναι

Η ίδια η αναιμία είναι περισσότερο μια κατάσταση (σημάδι) μιας ασθένειας και όχι η ίδια η ασθένεια. Οι γιατροί θεραπεύουν την αναιμία είτε σε χρόνια είτε σε οξεία μορφή. Η χρόνια αναιμία αναπτύσσεται για σχετικά μεγάλο χρονικό διάστημα, ενώ η οξεία αναιμία ξεκινά ξαφνικά. Μόνο ένας γιατρός μπορεί να καθορίσει την παρουσία μιας συγκεκριμένης μορφής της νόσου..

Διάφορες ανωμαλίες στη λειτουργία των οργάνων και των συστημάτων μπορούν να προκαλέσουν χρόνια αναιμία: μυελός των οστών, ήπαρ, αυτοάνοσες καταστάσεις, νεφρά, ενδοκρινικά και πεπτικά συστήματα, καθώς και μολυσματικές και ογκολογικές ασθένειες, ελμινθικές λοιμώξεις (παρασιτικές προσβολές).

Τα ερυθρά αιμοσφαίρια ζουν κατά μέσο όρο 100 ημέρες, οπότε το σώμα αλλάζει συνεχώς τα νεκρά ερυθρά κύτταρα σε νέα. Τα ερυθρά κύτταρα (ερυθρά αιμοσφαίρια) συντίθενται στον μυελό των οστών. Η αιτία της αναιμίας είναι κυρίως αιμορραγία ή διαταραχή στη σύνθεση των ερυθρών αιμοσφαιρίων στο οστό. Η αναιμία εμφανίζεται σε ενήλικες και παιδιά, αλλά σε μεγαλύτερη ηλικία είναι πιο συχνή. Περίπου το 10% του πληθυσμού πάσχει από αναιμία, οι γυναίκες είναι διπλάσιες πιθανότητες από τους άνδρες.

Υπάρχουν πολλές ασθένειες που προκαλούν χρόνια αναιμία. Ανάμεσα τους:

  • εξωτερική αιμορραγία (αιμορραγία) που προκαλείται από την εμμηνόρροια, έλκος.
  • ανεπάρκεια σιδήρου (ο μυελός των οστών χρειάζεται σίδηρο για τη σύνθεση των ερυθρών αιμοσφαιρίων).
  • χρόνιες ασθένειες (οποιαδήποτε τέτοια ασθένεια μπορεί να οδηγήσει σε αναιμία).
  • νεφρική νόσο (ο νεφρός εκκρίνει την ορμόνη ερυθροποιητίνη, η οποία είναι απαραίτητη για τη διέγερση της ερυθροποίησης - το σχηματισμό ερυθρών αιμοσφαιρίων).
  • μείωση του υπερβολικού όγκου αίματος σε οξεία ή χρόνια αιμορραγία.
  • υπερβολική καταστροφή των ερυθρών αιμοσφαιρίων με αιμολυτικές ασθένειες.
  • μείωση της ερυθροποίησης λόγω της ανασταλτικής σύνθεσης των νουκλεοπρωτεϊνών, οι οποίες συνήθως τον διεγείρουν.
  • ανεπάρκεια σιδήρου στη διατροφή
  • κατάθλιψη μυελού των οστών (σε περίπτωση δηλητηρίασης)
  • εγκυμοσύνη (κατακράτηση νερού και υγρών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης οδηγεί σε αραίωση του αίματος και μείωση του ποσοστού των ερυθρών αιμοσφαιρίων).
  • κακή διατροφή (οι βιταμίνες και τα μέταλλα είναι ζωτικής σημασίας για τη σύνθεση των ερυθρών αιμοσφαιρίων),
  • αλκοολισμός (συμπεριλαμβανομένων των χαμηλών επιπέδων βιταμινών και μετάλλων),

Άλλες αιτίες είναι λιγότερο συχνές. Μεταξύ αυτών είναι ασθένειες του ήπατος, αιμορραγικές διαταραχές, λοιμώξεις, καρκίνος, αρθρίτιδα, ανεπάρκεια ενζύμων, τοξίνες ή κληρονομικές ασθένειες.

Θεραπεία και πρόληψη της αναιμίας

Η θεραπεία της αναιμίας βασίζεται, καταρχάς, στην εξάλειψη της αιτίας της, διότι σε ορισμένες περιπτώσεις απειλεί τη ζωή του ασθενούς και απαιτεί μετάγγιση αίματος.

Μερικά φάρμακα και θεραπείες για την αναιμία είναι:

  • σίδηρος (κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, όταν το επίπεδο σιδήρου στο σώμα είναι χαμηλό),
  • συμπληρώματα βιταμινών (για την κάλυψη της ανάγκης για φολικό οξύ και βιταμίνη Β 12)
  • αντιβιοτικά όταν πρόκειται για μόλυνση.

Οι νεότεροι ασθενείς είναι οι ταχύτεροι να ανακάμψουν, ενώ οι ηλικιωμένοι χρειάζονται μεγαλύτερη θεραπεία. Και αυτό οφείλεται στην επικράτηση των χρόνιων ασθενειών σε αυτές. Η αναιμία επιδεινώνει σχεδόν όλες τις φυσιολογικές παθήσεις.

Η πρόληψη της αναιμίας συνίσταται σε μια πλήρη και ισορροπημένη διατροφή, με τη χρήση κρέατος, γαλακτοκομικών προϊόντων, λαχανικών και φρούτων. Αυτά τα προϊόντα αποτελούν πηγή σιδήρου και βιταμινών που είναι απαραίτητες για την παραγωγή αιμοσφαιρίνης από το σώμα στο αίμα..

Αναιμία

Γενικές πληροφορίες

Αναιμία - ποια είναι αυτή η ασθένεια;?

Η αναιμία ανεπάρκειας σιδήρου (αναιμία) θεωρείται συνήθως πιο πιθανό ως σύμπτωμα άλλης νόσου ή ως πάθηση που εμφανίζεται όταν υπάρχει ανεπαρκής συγκέντρωση στο σώμα του σιδήρου.

Αιτίες και παράγοντες που συμβάλλουν στην ανάπτυξη αναιμικού συνδρόμου:

  • Η ασθένεια αναπτύσσεται σε μικρά παιδιά και ενήλικες που ακολουθούν αυστηρή δίαιτα εάν δεν λαμβάνουν την απαραίτητη ποσότητα σιδήρου με τροφή.
  • Στο πλαίσιο των διαταραχών του πεπτικού συστήματος. Είναι γνωστό ότι η απορρόφηση ιχνοστοιχείων συμβαίνει στο λεπτό έντερο (άνω τμήματα) και στο στομάχι. Και ακόμη περισσότερο, μετά την αφαίρεση μέρους του στομάχου, η ικανότητα του πεπτικού συστήματος να απορροφά.
  • Το αναιμικό σύνδρομο μπορεί να αναπτυχθεί λόγω της μεγάλης απώλειας αίματος. Αυτή είναι η κύρια αιτία των συνθηκών ανεπάρκειας σιδήρου. Συχνά, το σύνδρομο εμφανίζεται σε γυναίκες λόγω της μεγάλης απώλειας αίματος κατά τη διάρκεια της βαριάς εμμήνου ρύσεως και σε εκείνες που πάσχουν από έλκη του πεπτικού συστήματος, καρκίνο του στομάχου, αιμορροΐδες, όγκους του παχέος εντέρου.
  • Μείωση του χρόνου ζωής των ερυθρών αιμοσφαιρίων στο αίμα ή της ταχείας καταστροφής τους. Η φυσιολογική διάρκεια ζωής ενός ερυθροκυττάρου είναι 4 μήνες. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η αιτία της αιμόλυσης είναι η παθολογία του σπλήνα. Εμφανίζεται αιμολυτική ή δρεπανοκυτταρική αναιμία. Με μια τέτοια ασθένεια, το σώμα παράγει ανώμαλη αιμοσφαιρίνη.

Εάν υπάρχει υποψία αναιμίας, είναι σημαντικό να ζητήσετε αμέσως βοήθεια από έναν ειδικό. Ο γιατρός θα βοηθήσει στον εντοπισμό των αιτίων και των μεθόδων αντιμετώπισης της νόσου. Το σύνδρομο οδηγεί σε μείωση της ανοσίας, σε βλάβη, περιορισμό της απόδοσης. Η αναιμία μπορεί επίσης να είναι ένα σημαντικό σήμα για την ανάπτυξη άλλων παθολογιών και σοβαρών προβλημάτων στην εργασία μεμονωμένων οργάνων και των συστημάτων τους.

Η διάγνωση γίνεται με εξέταση αίματος και η θεραπεία, κατά κανόνα, συνίσταται στην αποκατάσταση της ποσότητας σιδήρου με τη βοήθεια του leks. προετοιμασίες. Τα φάρμακα χρησιμοποιούνται από το στόμα ή ενίονται.

Ηλικία φύλουΌριο Нb (G / L)Όριο Hb (G /%)
Παιδιά από 3 μηνών έως 5 ετών11011.0
Παιδιά από 5 έως 12 ετών11511.5
Παιδιά από 12 έως 15 ετών12012.0
Άνδρες από 15 ετών130 - 16013.0 - 16.0
Γυναίκες από 15 ετών120 - 14012.0 - 14.0
Εγκυος γυναικα11011.0

Παθογένεση, στάδια ανάπτυξης

Υπάρχουν 3 κύριοι μηχανισμοί για την ανάπτυξη της αναιμίας:

  • Λόγω παραβίασης του σχηματισμού ερυθρών αιμοσφαιρίων και του σχηματισμού αιμοσφαιρίνης. Αυτό το είδος μηχανισμού μπορεί να παρατηρηθεί με ανεπαρκή πρόσληψη σιδήρου, φολικού οξέος και βιταμίνης Β12, με ασθένειες του μυελού των οστών. Μερικές φορές μπορεί να εμφανιστεί μια κατάσταση ανεπάρκειας λόγω της πρόσληψης υπερβολικά μεγάλων δόσεων βιταμίνης C. Όταν λαμβάνεται πάνω από δόσεις ασκορβικού οξέος, η βιταμίνη Β12 αποκλείεται και διαταράσσεται η αιματοποίηση..
  • Οξεία απώλεια ερυθρών αιμοσφαιρίων. Συνήθως αυτές είναι οι συνέπειες της οξείας αιμορραγίας, της χειρουργικής επέμβασης και του τραυματισμού. Σε χρόνια αιμορραγία σε μικρούς όγκους, η αιτία της αναιμίας δεν είναι μόνο η απώλεια ερυθρών αιμοσφαιρίων, αλλά και η έλλειψη σιδήρου στο πλαίσιο της χρόνιας απώλειας αίματος.
  • Αναιμικό σύνδρομο - συνέπειες της επιταχυνόμενης καταστροφής των ερυθρών αιμοσφαιρίων. Με την κανονική λειτουργία του μυελού των οστών και άλλων οργάνων που σχηματίζουν αίμα, τα ερυθρά αιμοσφαίρια ζουν περίπου 4 μήνες και στη συνέχεια καταστρέφονται. Με αιμολυτική αναιμία, αιμοσφαιρινοπάθεια και ούτω καθεξής, ο ρυθμός καταστροφής των ερυθρών αιμοσφαιρίων είναι υψηλότερος από την παραγωγή τους. Μερικές φορές η διαδικασία προχωρά υπό την επήρεια εξωτερικών ερεθισμάτων, χημικών (ξίδι).

Ταξινόμηση, τύποι αναιμίας

Εξετάστε τα διαφορετικά είδη σε ενήλικες. Η αναιμία είναι ένα σύμπτωμα, όχι μια ξεχωριστή ασθένεια και μπορεί να εμφανιστεί σε διάφορες ασθένειες. Συνήθως συνδέονται με μια πρωτογενή βλάβη του αιματοποιητικού συστήματος ή δεν εξαρτώνται από αυτό. Δεν είναι δυνατή η σαφής νοσολογική ταξινόμηση της αναιμίας. Για να το κάνετε αυτό, χρησιμοποιήστε την αρχή της πρακτικής σκοπιμότητας. Ως αποτέλεσμα, η ασθένεια διαιρείται με ένα μόνο κριτήριο ταξινόμησης - με δείκτη χρώματος.

Μια πτώση της αιμοσφαιρίνης στο αίμα παρατηρείται συχνότερα, ενώ μειώνεται ο αριθμός και η ποιότητα των ερυθρών αιμοσφαιρίων. Οποιοσδήποτε τύπος αναιμίας οδηγεί σίγουρα σε μείωση της αποτελεσματικότητας της αναπνευστικής λειτουργίας του αίματος, στην εμφάνιση λιμογόνου οξυγόνου στους ιστούς. Αυτό φαίνεται συνήθως από την ωχρότητα του δέρματος, την αδυναμία, την υψηλή κόπωση, πονοκεφάλους, ζάλη, δύσπνοια, καρδιακό ρυθμό κ.λπ..

Οι κύριοι τύποι αναιμίας

Ο γιατρός συνταγογραφεί μια τακτική εξέταση επιχρίσματος αίματος, κατά τη διαδικασία ανάλυσης, ο μορφολόγος πρέπει να υποδεικνύει αποκλίσεις στο μέγεθος των ερυθρών αιμοσφαιρίων. Η μείωση μπορεί να είναι τόσο στη μικρότερη (μικροκυτταρική αναιμία), όσο και στη μεγαλύτερη πλευρά (μακροκυτταρική). Ωστόσο, εάν η απαραίτητη αξιολόγηση γίνεται χωρίς ειδικά μικρόμετρα, τότε είναι πολύ υποκειμενικό.

Η υποπλαστική αναιμία, η οποία μπορεί να αναπτυχθεί με νεφρικές παθήσεις, ταξινομείται ως νορμοκυτταρική και οξεία μεταγεννητική. Η μακροκυτταρική αναιμία είναι φυσιολογική και υπερχρωματική και η μικροκυτταρική αναιμία είναι υποχρωματική..

Πολύ πιο ενημερωτική είναι η αυτόματη εξέταση αίματος, στην οποία παρατηρείται μια σαφής τυποποίηση σημαντικών δεικτών. Λάβετε υπόψη τον μέσο όγκο του όγκου του σώματος (RMS), ο οποίος μπορεί να μετρηθεί σε femtoliters (fl, fl). Η κανονική τιμή της τυπικής απόκλισης είναι 80-90 fl και ονομάζεται normocytosis. Εάν ο δείκτης αυξηθεί σε 95 ή περισσότερο, τότε καταγράφεται η ανάπτυξη μακροκυττάρωσης. Με μείωση μικρότερη από 80 fl, διαγνώζεται μικροκυττάρωση. Η αυτόματη μέθοδος έχει επίσης τα μειονεκτήματά της: μάλλον ακριβός και ευαίσθητος εξοπλισμός που χρειάζεται κατάλληλη συντήρηση.

Κατά την αντικατάσταση του δείκτη χρώματος με την τυπική απόκλιση, η συνήθης ταξινόμηση της αναιμίας από τον δείκτη χρώματος δεν παραβιάζεται. Η αναιμία χωρίζεται σε ομάδες σύμφωνα με διάφορα χαρακτηριστικά. Η ταξινόμηση βασίζεται συνήθως στην ευκολία και στην πρακτική συνάφεια για τη διάγνωση.

Με χρώμα

Ταξινόμηση χρώματος αναιμίας

Η ένδειξη χρώματος θα δείξει τον βαθμό κορεσμού των ερυθρών αιμοσφαιρίων με αιμοσφαιρίνη. Σε ένα υγιές άτομο, η CP κυμαίνεται από 0,86 έως 1,1. Ανάλογα με αυτό, διακρίνεται η ακόλουθη αναιμία:

  • Υποχρωματική αναιμία, εάν η CP είναι μικρότερη από 0,86 (σύμφωνα με ορισμένες ταξινομήσεις κάτω από 0,8). Αυτές οι εξετάσεις διαγιγνώσκουν θαλασσαιμία ή αναιμία ανεπάρκειας σιδήρου..
  • Στην ομαλοχρωμική αναιμία, η CP κυμαίνεται από 0,86 έως 1,1. Σε αυτήν την περίπτωση, ο ασθενής έχει μετα-αιμορραγική αναιμία, αιμολυτική αναιμία, απλαστική αναιμία, νεοπλασματική νόσο του μυελού των οστών, εξωμυελικούς όγκους, αναιμία λόγω μείωσης του ρυθμού παραγωγής και της ποσότητας της ερυθροποιητίνης.
  • Υπερχρωμική αναιμία - με CP μεγαλύτερη από 1,1. Τέτοιοι δείκτες είναι χαρακτηριστικοί για την αναιμία ανεπάρκειας φολικού οξέος, καθώς και για την αναιμία με έλλειψη βιταμίνης Β12, για το μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο.

Ταξινόμηση σοβαρότητας της αναιμίας

Διεξάγεται ανάλογα με τη σοβαρότητα της μείωσης του επιπέδου της αιμοσφαιρίνης στο αίμα. Η ταξινόμηση κατά σοβαρότητα περιλαμβάνει:

  • ήπια (όταν το επίπεδο της αιμοσφαιρίνης είναι κάτω από το κανονικό, αλλά παραμένει σε επίπεδο άνω των 90 γραμμαρίων ανά λίτρο).
  • μέτρια σοβαρότητα (όταν η αιμοσφαιρίνη είναι 70-90 g / l)
  • σοβαρός βαθμός (όταν το επίπεδο της αιμοσφαιρίνης παραμένει μικρότερο από 70 γραμμάρια ανά λίτρο).

Ο διαχωρισμός του βαθμού αναιμίας από το επίπεδο της αιμοσφαιρίνης είναι αρκετά συχνός. Τις περισσότερες φορές, η αιμοσφαιρίνη επιβεβαιώνει τη διάγνωση και, στη συνέχεια, πραγματοποιείται μια πιο λεπτομερής διάγνωση.

Τι είναι η αναιμία βαθμού 1?

Χαρακτηρίζεται από ελαφρά μείωση της ποσότητας αιμοσφαιρίνης στο αίμα. Τα ακόλουθα συμπτώματα εμφανίζονται συνήθως:

  • κούραση;
  • απάθεια;
  • γενική αδιαθεσία
  • συχνά αναπτύσσεται σε έγκυες γυναίκες.

Όπως αναφέρθηκε παραπάνω, η αναιμία βαθμού 1 καθορίζεται εάν το επίπεδο των ιχνοστοιχείων στο αίμα είναι κάτω από το κανονικό, αλλά πάνω από 90 g ανά λίτρο.

Επίσης, ο πρώτος βαθμός της νόσου επηρεάζει συχνά μικρά παιδιά που γεννιούνται κατά τη διάρκεια μιας πολλαπλής εγκυμοσύνης ή πρόωρου τοκετού. Σε μεγαλύτερα παιδιά, αυτές είναι παρασιτικές ασθένειες ή διατροφικά λάθη. Η ήπια αναιμία είναι ευκολότερη στη θεραπεία. Συνιστάται συνήθως να ακολουθείτε μια δίαιτα και να τρώτε σκληρά. Με ήπιο βαθμό αναιμίας, διάφορα ιχνοστοιχεία και βιταμίνες πρέπει να περιλαμβάνονται στη διατροφή, κυρίως σίδηρος και βιταμίνη Β12.

Μέτρια αναιμία

Η αναιμία του 2ου βαθμού ή μέτριας σοβαρότητας εμφανίζεται όχι μόνο με μείωση του επιπέδου της αιμοσφαιρίνης στα 70 g / l. Υπάρχει ζάλη και πονοκέφαλοι, δύσπνοια, αίσθημα παλμών, δυσκολία στην αναπνοή. Τα παιδιά συχνά αρρωσταίνουν, έχουν χλωμό χείλη και δέρμα. Με 2 βαθμούς αναιμίας, μπορεί να εμφανιστεί πείνα σε οξυγόνο του εμβρύου, μειώνεται η συσταλτικότητα του μυοκαρδίου. Η ιατρική περίθαλψη + η δίαιτα, θα πρέπει να βρίσκεται πιο κοντά και να περπατάτε στον καθαρό αέρα.

Αναιμία βαθμού 3 ή σοβαρή αναιμία

Σε αυτό το στάδιο, η οξεία αναιμία αποτελεί κίνδυνο για την ανθρώπινη ζωή. Στην τάξη 3, εύθραυστα νύχια και μαλλιά, παρατηρείται οξεία μείωση της άμυνας του σώματος, μούδιασμα των άκρων, προβλήματα με την καρδιά και τα αιμοφόρα αγγεία. Το παιδί αρχίζει να αρρωσταίνει συχνά.

Οι συνέπειες αυτού του συμπτώματος σε έγκυες γυναίκες θα είναι ιδιαίτερα σοβαρές. Αυτό μπορεί να επηρεάσει αρνητικά το έμβρυο, η μητέρα αναπτύσσει δυστροφικές αλλαγές στη μήτρα και τον πλακούντα. Η αναιμία βαθμού 3 αντιμετωπίζεται σε νοσοκομείο, με μετάγγιση ερυθρών αιμοσφαιρίων και άλλους τύπους φαρμακευτικής αγωγής.

Αναγεννητική ταξινόμηση του μυελού των οστών

Το κύριο σημάδι αυτού του διαχωρισμού θεωρείται ο αριθμός των νέων ερυθρών αιμοσφαιρίων (δικτυοκύτταρα) στην εικόνα του περιφερικού αίματος. Κανονικά, ο δείκτης κυμαίνεται από 0,5 έως 2%.

  • Αναγεννητική αναιμία (π.χ. απλαστική αναιμία) - χωρίς δικτυοκύτταρα.
  • Υπογενετική (αναιμία με ανεπάρκεια βιταμίνης Β12 ή αναιμία ανεπάρκειας σιδήρου) - δικτυοκύτταρα κάτω του 0,5%.
  • Αναγεννητική ή φυσιολογική αναγεννητική (μεταγεννητική) - δικτυοκύτταρα 0,5 - 2%.
  • Υπερ-αναγεννητική (αιμολυτική αναιμία) - ο αριθμός των δικτυοκυττάρων υπερβαίνει το 2%.

Παθογενετική ταξινόμηση

Αυτή η ταξινόμηση βασίζεται σε διάφορους μηχανισμούς ανάπτυξης της αναιμίας ως παθολογικής διαδικασίας..

  • Σχετική ανεπάρκεια Fe - Αναιμία ανεπάρκειας σιδήρου.
  • Αιμολυτική αναιμία - σχετίζεται με αυξημένη καταστροφή των ερυθρών αιμοσφαιρίων.
  • Gis-αιμολυτική αναιμία - κατά παράβαση του σχηματισμού αίματος στον ερυθρό μυελό των οστών.
  • Μεταθερμική αναιμία - με οξεία ή χρόνια απώλεια αίματος.
  • Β12 και αναιμία ανεπάρκειας φυλλικού οξέος.

Αιτιολογία

Αναιμία σε χρόνια φλεγμονώδη διαδικασία

Μεγαλοβλαστική αναιμία: αιμολυτική μυοκαρδίτιδα και κακοήθης αναιμία.

Υποχρωματική αναιμία

Υποχρωμία - τι είναι αυτό?

Η υποχρωμία είναι ένα κοινό όνομα για διάφορες μορφές αναιμίας, στην οποία ο δείκτης χρώματος του αίματος, λόγω έλλειψης αιμοσφαιρίνης, είναι μικρότερος από 0,8. Δεν περιλαμβάνεται στη λίστα των νοσολογικών μονάδων. Σε μια εξέταση αίματος, η μέση αιμοσφαιρίνη για αυτήν την πάθηση είναι μικρότερη από 30 picograms και η μέση συγκέντρωση αιμοσφαιρίνης σε ένα ερυθροκύτταρο είναι μικρότερη από 330 g ανά λίτρο. Όχι μόνο το χρώμα αλλάζει, αλλά και η διάμετρος (μακρο- ή μικροκυττάρωση) και το σχήμα. Τις περισσότερες φορές, με αυτό το είδος παθολογίας ερυθρού αίματος, τα κύτταρα του αίματος έχουν τη μορφή δακτυλίων με ανοιχτό κόκκινο μεσαίο και σκούρο κόκκινο άκρο (αποχρωματισμός).

Παθολογικές μορφές ερυθρών αιμοσφαιρίων μπορεί να εμφανιστούν λόγω:

  • Αναιμία ανεπάρκειας σιδήρου με αιμορραγία (αιμορραγική), μειωμένη απορρόφηση σιδήρου, με αποβολή κ.λπ..
  • Χρόνια δηλητηρίαση από μόλυβδο.
  • Θαλασσαιμία - διαταραχές της φυσιολογικής διαδικασίας σύνθεσης πολυπεπτιδικών αλυσίδων στη δομή της αιμοσφαιρίνης.
  • Διαταραχές της σύνθεσης και της χρήσης πορφυρινών.
  • Υποβιταμίνωση Β6.
  • Με μεταβολικές διαταραχές, χρόνιες φλεγμονώδεις διαδικασίες μη μολυσματικής και μολυσματικής γένεσης.

Η δυσρυθροποιητική αναιμία είναι μια ολόκληρη ομάδα μάλλον σπάνιων ασθενειών του αίματος που προκύπτουν λόγω παραβίασης των διαδικασιών ερυθροποίησης. Ταυτόχρονα, τα περισσότερα από τα νεαρά ερυθρά αιμοσφαίρια πεθαίνουν αμέσως μετά το σχηματισμό στο μυελό των οστών και ο αριθμός των νορμοκυττάρων μειώνεται σημαντικά. Αυτό το είδος διαταραχής συνεπάγεται ποιοτική, ποσοτική, κινητική ή συνδυασμένη φύση της παραβίασης της ερυθροποίησης.

Αξίζει να αναφερθεί αυτό το είδος ασθένειας - υπερχρωμική μακροκυτταρική αναιμία ή αναιμία. Στην οποία παρατηρείται επίσης μείωση του αριθμού των ερυθρών αιμοσφαιρίων και του επιπέδου της αιμοσφαιρίνης σε έναν μόνο όγκο αίματος. Κατά κανόνα, με τέτοιες παραβιάσεις, η καρδιά και τα αιμοφόρα αγγεία αποτυγχάνουν ταυτόχρονα..

Μεταθερμική αναιμία

Σύμφωνα με τον κωδικό ICD-10, το D62 είναι οξεία μετα-αιμορραγική αναιμία. Αυτό το σύμπτωμα εμφανίζεται μετά την απώλεια αίματος. Υποδιαιρείται σε οξεία μετα-αιμορραγική αναιμία και χρόνια μετα-αιμορραγική αναιμία. Η οξεία αναιμία αναπτύσσεται μετά από οξεία και βαριά αιμορραγία, η χρόνια αναιμία εμφανίζεται μετά από παρατεταμένη ήπια αιμορραγία.

Κατά τη διάρκεια της ταχείας απώλειας αίματος, ο όγκος του κυκλοφορούντος αίματος μειώνεται σημαντικά. Σε απόκριση σε ένα τέτοιο συμβάν, λαμβάνει χώρα μια αντισταθμιστική αντίδραση, η οποία συνίσταται στη διέγερση του συμπαθητικού τμήματος του νευρικού συστήματος και του αντανακλαστικού αγγειοσπασμού. Ο παλμός επιταχύνει και εξασθενεί. Τα αγγεία του δέρματος και των μυών στενεύουν όσο το δυνατόν περισσότερο, το αίμα ορμά προς τα αγγεία του εγκεφάλου, στεφανιαία αγγεία, τα οποία υποστηρίζουν την παροχή αίματος σε ζωτικά όργανα. Με την πρόοδο της διαδικασίας, αρχίζει να αναπτύσσεται μεταθανάτιο σοκ..

Ένα χαρακτηριστικό κλινικό σύμπτωμα της μεταεμφανιγικής αναιμίας είναι η οξεία αγγειακή ανεπάρκεια λόγω υποογκαιμίας (εκκένωση της αγγειακής κλίνης). Εξωτερικά, αυτό εκδηλώνεται με ορθοστατική κατάρρευση, δύσπνοια, αίσθημα παλμών. Στα πρώτα λεπτά της αιμορραγίας, το επίπεδο της αιμοσφαιρίνης μπορεί ακόμη και να είναι υψηλό, αλλά αφού το υγρό του ιστού εισέλθει στην κυκλοφορία του αίματος, αυτός ο δείκτης μειώνεται, ακόμη και αν η αιμορραγία έχει ήδη σταματήσει. Ο δείκτης χρώματος παραμένει φυσιολογικός, ταυτόχρονα υπάρχει απώλεια ερυθρών αιμοσφαιρίων και σιδήρου, νορμοχρωμική αναιμία. Μέχρι τη δεύτερη ημέρα, ο αριθμός των δικτυοκυττάρων αυξάνεται, φτάνει τις μέγιστες τιμές του κατά 4-7 ημέρες (υπερεκφυλιστική αναιμία).

Η διάγνωση γίνεται με βάση κλινικά σημεία και εργαστηριακές παραμέτρους, αύξηση του επιπέδου του υπολειπόμενου αζώτου, εάν εμφανιστεί αιμορραγία στο άνω γαστρεντερικό σωλήνα. Το πιο σημαντικό με μια τέτοια νορμοχρωμική αναιμία είναι η εξάλειψη της ίδιας της απώλειας αίματος, η πλήρωση του όγκου του αίματος που εξαλείφεται με ερυθρά αιμοσφαίρια και ηπαρίνη (έως και 60% του χαμένου αίματος), υποκατάστατα αίματος (διάλυμα αλβουμίνης 5%, διάλυμα Ringer, Reopoliglyukin).

Κατά τη διάγνωση της μετα-αιμορραγικής αναιμίας, είναι απαραίτητο να ληφθούν υπόψη πληροφορίες σχετικά με την εμφάνιση οξείας απώλειας αίματος παρουσία εξωτερικής αιμορραγίας. Μετά από μια μαζική εσωτερική διάγνωση, βασίζονται σε κλινικά συμπτώματα και, χωρίς αποτυχία, εργαστηριακές εξετάσεις (Weber, Gregersen). Η διάγνωση θα βασιστεί επίσης σε αύξηση του επιπέδου του υπολειπόμενου αζώτου κατά τη διάρκεια αιμορραγίας από την άνω πεπτική οδό.

Αφού περάσει η κρίση και η οξεία περίοδος, ο ασθενής συνταγογραφείται σκευάσματα σιδήρου, βιταμίνες των ομάδων Β, Ε και Γ. Η θεραπεία αυτή πραγματοποιείται για 6 μήνες. Με απώλεια άνω του 50% του κυκλοφορούντος όγκου αίματος, η πρόγνωση είναι κακή.

Αναιμία φολικής ανεπάρκειας

Η κατάσταση μπορεί να αναπτυχθεί ως αποτέλεσμα της μείωσης της πρόσληψης φολικού οξέος ή παραβίασης των διαδικασιών απορρόφησής του στην πεπτική οδό. Η θεραπεία συνίσταται σε επιπλέον πρόσληψη της ουσίας που λείπει..

Σε αντίθεση με την παθολογία που σχετίζεται με την ανεπάρκεια Β12, η ​​αναιμία ανεπάρκειας φολικού οξέος διαγιγνώσκεται πολύ λιγότερο συχνά..

Η λειτουργία του φολικού οξέος στο σώμα

Μία από τις κύριες αιτίες της αναιμίας ανεπάρκειας φολικού οξέος είναι η ανεπαρκής περιεκτικότητα σε φολικό οξύ στη διατροφή. Θα πρέπει να θυμάστε ότι πρέπει να συμπεριλάβετε περισσότερα χόρτα και συκώτι στο καθημερινό σας μενού. Επίσης, η τοξικότητα από το αλκοόλ, η εγκυμοσύνη, τα κακοήθη νεοπλάσματα, κάποια δερματίτιδα, η αιμόλυση επηρεάζουν σημαντικά την υγεία.

Αυτός ο τύπος ασθένειας εμφανίζεται με δυσαπορρόφηση (για παράδειγμα, με κοιλιοκάκη), υπό την επήρεια φαρμάκων, μεθοτρεξάτης, τριαμτερενίου, αντισπασμωδικών, βαρβιτουρικών, μετφορμίνης κ.λπ. Το σώμα πρέπει να αυξηθεί σημαντικά στο φολικό οξύ μετά από αιμοκάθαρση και σε ηπατικές παθήσεις.

Η ανεπάρκεια της κυανοκοβαλαμίνης και του συνενζύμου της μεθυλοκοβαλαμίνης επηρεάζει επίσης την υγεία. Υπό τέτοιες συνθήκες, το φολικό οξύ δεν μεταμορφώνεται σε μορφή συνενζύμου. Ως αποτέλεσμα, η διαδικασία της κανονικής κυτταρικής διαίρεσης διακόπτεται, τα κύτταρα του αιματοποιητικού ιστού που προηγουμένως πολλαπλασιάστηκαν ενεργά αρχίζουν να υποφέρουν. Οι διαδικασίες ωρίμανσης και αναπαραγωγής των ερυθρών αιμοσφαιρίων αναστέλλονται, η διάρκεια ζωής τους μειώνεται. Οι αλλαγές ισχύουν για τα λευκά αιμοσφαίρια, υπάρχει λευκοπενία και θρομβοπενία.

Περαιτέρω, ως αποτέλεσμα ακατάλληλης μίτωσης, εμφανίζονται τεράστια επιθηλιακά κύτταρα του διατροφικού σωλήνα και αναπτύσσονται φλεγμονώδεις διεργασίες στη βλεννογόνο μεμβράνη, στοματίτιδα, γαστρίτιδα, οισοφαγίτιδα, εντερίτιδα. Οι διαταραχές πρωτογενούς έκκρισης και η διαδικασία απορρόφησης του εσωτερικού παράγοντα επιδεινώνονται ακόμη περισσότερο και η ανεπάρκεια βιταμινών αυξάνεται. Υπάρχει ένας φαύλος κύκλος.

Λόγω έλλειψης κυανοκοβαλαμίνης, μεταβολικά προϊόντα που είναι τοξικά για τα νευρικά κύτταρα αρχίζουν να συσσωρεύονται στο σώμα. Εκείνες τις μέρες, λιπαρά οξέα με παραμορφωμένη δομή αρχίζουν να συντίθενται σε ίνες. Παρατηρείται μια ομαλή αλλαγή στην ποιότητα των κυττάρων του νωτιαίου μυελού και επηρεάζονται τα πλέγματα περιφερικών και κρανιακών νεύρων, αναπτύσσονται νευρολογικά συμπτώματα.

Με αυτόν τον τύπο αναιμίας, κατά κανόνα, τα συμπτώματα του ασθενούς είναι στάνταρ: υψηλή κόπωση, αίσθημα παλμών, ωχρά νύχια και χείλη, φωτεινή κόκκινη γλώσσα. Στα αρχικά στάδια, είναι σχεδόν αδύνατο να εντοπιστούν τα σημάδια βλάβης στα NS και GIT. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της εξέτασης αποκάλυψε υπερχρωμική μακροκυτταρική αναιμία, λευκοπενία, θρομβοπενία. Και η θεραπεία με βιταμίνη Β12 δεν προκαλεί εργαστηριακές βελτιώσεις. Η διάγνωση μπορεί να επιβεβαιωθεί προσδιορίζοντας το επίπεδο του φυλλικού ορού σε εσάς και στα ερυθρά αιμοσφαίρια. Κανονικά, το περιεχόμενό του είναι από 100 έως 450 ng / l. Με αναιμία ανεπάρκειας φολικού οξέος, η συγκέντρωση φολικού οξέος στα ερυθρά αιμοσφαίρια μειώνεται σημαντικά.

Εάν αναλυθεί μια εικόνα περιφερικού αίματος, τότε παρατηρείται υπερχρωματική (μακροκυτταρική) αναιμία με γενική μείωση του επιπέδου της αιμοσφαιρίνης και των ερυθρών αιμοσφαιρίων. Η έμμεση χολερυθρίνη αλλάζει σπάνια.

Ως προφύλαξη και για τη θεραπεία της αναιμίας ανεπάρκειας φολικού οξέος, το φολικό οξύ πρέπει να συνταγογραφείται σε δόση 1 mg / ημέρα, από το στόμα. Εάν είναι απαραίτητο, ο γιατρός μπορεί να αυξήσει τη δόση. Οι βελτιώσεις πρέπει να συμβούν εντός 3-4 ημερών, συμπεριλαμβανομένων των νευρολογικών συμπτωμάτων. Διαφορετικά, πρέπει να μιλήσουμε για την έλλειψη βιταμίνης Β12 και όχι για το φολικό οξύ.

Είναι επιτακτική ανάγκη να αποφευχθεί η έλλειψη φολικού οξέος σε έγκυες γυναίκες και ασθενείς που λαμβάνουν ορισμένες ομάδες φαρμάκων. προετοιμασίες. Για την πρόληψη, συνταγογραφούνται 5 mg της ουσίας ανά ημέρα..

Αναιμία ανεπάρκειας Β12

Ανήκει στον τύπο της αναιμίας ανεπάρκειας βιταμινών (μεγαλοβλαστική) που εμφανίζεται όταν η βιταμίνη Β12 (κυανοκοβαλαμίνη) απορροφάται ανεπαρκώς στο σώμα. Ως αποτέλεσμα της αναιμίας με έλλειψη Β12, επηρεάζονται η αιματοποιητική λειτουργία, το νευρικό και το πεπτικό σύστημα. Σε αντίθεση με την αναιμία Β12 με ανεπάρκεια φυλλικού οξέος, αναπτύσσεται σε γήρατα ή γήρατα, συνήθως στο μισό των ανδρών. Η ασθένεια εμφανίζεται σταδιακά.

Ένα άτομο που πάσχει από αναιμία με έλλειψη Β12 θα εμφανίσει κοινά συμπτώματα: αδυναμία, μειωμένη ικανότητα εργασίας, δύσπνοια, ζάλη, κάψιμο πίσω από το στέρνο, πόνο στα πόδια και τη γλώσσα, παραισθησία και ασταθές βάδισμα. Τέτοια συμπτώματα θα συνδυαστούν με ικτερικό χρώμα του δέρματος, γλωσσίτιδα, ελαφρά διόγκωση του ήπατος και του σπλήνα, ήσυχο συστολικό μουρμούρισμα, θαμπή καρδιά. Το νευρικό σύστημα συχνά προσβάλλεται, αναπτύσσεται συνδυασμένη σκλήρυνση ή μυκητίαση, η ευαισθησία, η πολυνευρίτιδα, η μυϊκή ατροφία, η παράλυση των κάτω άκρων.

Αριθμός αίματος για αναιμία ανεπάρκειας Β12

Η αναιμία αναπτύσσεται λόγω έλλειψης βιταμίνης Β12, λόγω μη ισορροπημένης διατροφής, λιμοκτονίας, αλκοολισμού και έλλειψης όρεξης. Επίσης, το σύνδρομο μπορεί να παρατηρηθεί στο πλαίσιο της δυσαπορρόφησης, της κοιλιοκάκης, των μεταβολών στον εντερικό βλεννογόνο, του σωλήνα, του εντερικού λεμφώματος, της νόσου του Crohn, της περιφερειακής ειλείτιδας, λόγω της παρατεταμένης χρήσης αντισπασμωδικών..

Η πιθανότητα εμφάνισης αναιμίας με έλλειψη Β12 θα είναι μεγαλύτερη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, της αιμολυτικής αναιμίας, της ψωρίασης, της αποφολιδωτικής δερματίτιδας. Κατά τη λήψη αλκοόλ, ανταγωνιστών φυλλικού οξέος, συγγενών μεταβολικών διαταραχών και ατροφικής γαστρίτιδας, αυτή η ασθένεια μπορεί επίσης να παρατηρηθεί.

Κατά κανόνα, μπορείτε να διαγνώσετε αναιμία με έλλειψη Β12 χωρίς προβλήματα. Ένας αιματολόγος, νευρολόγος, νεφρολόγος ή γαστρεντερολόγος μπορεί να το κάνει αυτό σύμφωνα με τα αποτελέσματα μιας γενικής και βιοχημικής εξέτασης αίματος, την παρουσία μεθυλμαλονικού οξέος. Πραγματοποιείται επίσης κοιλιακός υπέρηχος και μελέτη για την απορρόφηση της βιταμίνης Β12 χρησιμοποιώντας ραδιοϊσότοπα. Ενδέχεται να ενδείκνυται βιοψία αναρρόφησης μυελού των οστών..

Η θεραπεία πραγματοποιείται με βιταμίνη Β12 ενδομυϊκά. Μια δόση συντήρησης χρησιμοποιείται για 1-1,5 μήνες. Εάν το επίπεδο αιμοσφαιρίνης έχει πέσει κάτω από 60 g ανά λίτρο, σε περίπτωση αιμοδυναμικής διαταραχής και της απειλής αναιμικού κώματος, πραγματοποιούνται μεταγγίσεις ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Ως προφύλαξη για ασθένειες που συνοδεύονται από μειωμένη απορρόφηση της βιταμίνης Β12, καθώς και μετά από χειρουργική επέμβαση, πρέπει να χρησιμοποιούνται προφυλακτικά και θεραπευτικά μαθήματα βιταμίνης θεραπείας υπό τον έλεγχο της περιεκτικότητας της βιταμίνης Β12 στα ούρα και στο αίμα.

Αιμολυτική αναιμία

Ποιες είναι αυτές οι απλές λέξεις; Αυτή είναι μια διαδικασία επιταχυνόμενης καταστροφής των ερυθρών αιμοσφαιρίων, συνοδεύεται από σημαντική αύξηση του επιπέδου της άμεσης χολερυθρίνης στο αίμα. Η ασθένεια είναι αρκετά σπάνια..

Ένα κοινό σημάδι μπορεί να θεωρηθεί επιταχυνόμενη καταστροφή των ερυθρών αιμοσφαιρίων, συνοδευόμενη αφενός από αναιμία και αυξημένο σχηματισμό προϊόντων διάσπασης ερυθροκυττάρων και, αφετέρου - αντιδραστικά ενισχυμένη ερυθροποίηση.

Η αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία προκαλείται συνήθως από γενετικά ελαττώματα στις μεμβράνες των ερυθρών αιμοσφαιρίων, γεγονός που προκαλεί την αυξημένη καταστροφή τους. Η αυτοάνοση νόσος και η αιμόλυση των ερυθροκυττάρων στην επίκτητη αναιμία συμβαίνει υπό την επίδραση εσωτερικών παραγόντων ή περιβαλλοντικών παραγόντων.

Η ανάπτυξη της ανοσολογικής αιμολυτικής αναιμίας επηρεάζεται από αντιδράσεις μετά τη μετάγγιση, εμβολιασμούς, τη χρήση ορισμένων φαρμάκων (σουλφοναμίδια, αναλγητικά, φάρμακα κατά της ελονοσίας, παράγωγα νιτροφουρανίου). Επίσης, ένα τέτοιο σύμπτωμα μπορεί να εμφανιστεί με αιμοβλάστες, αυτοάνοσες παθολογίες (UC, SLE), μολυσματικές ασθένειες (μονοπυρήνωση, ιική πνευμονία, σύφιλη, τοξοπλάσμωση).

Η αιμολυτική αναιμία μπορεί να χωριστεί σε δύο ευρείες ομάδες ασθενειών: επίκτητες και συγγενείς.

Μορφές κληρονομικών ασθενειών:

  • Μεμβρανοπάθειες ερυθροκυττάρων, όπως αναιμία Minkowski-Shoffar ή νόσος Minkowski-Shoffar (μικροσφαιρίωση), ακανθοκυττάρωση, ωοκυττάρωση, που προκαλείται από ανωμαλίες στη δομή των μεμβρανών ερυθροκυττάρων. Σημειώστε ότι η σφαιροκυττάρωση είναι ο πιο κοινός τύπος μεταξύ παθολογιών (μικροσφαιρίωση).
  • Ενζυμοπενία που προκαλείται από ανεπάρκεια ορισμένων ενζύμων (πυροσταφυλική κινάση, αφυδρογονάση 6-φωσφορικής γλυκόζης).
  • Αιμοσφαιρίνες που προκύπτουν λόγω ποιοτικών παραβιάσεων της δομής της αιμοσφαιρίνης ή αλλαγών στην αναλογία των φυσιολογικών μορφών της.

Η επίκτητη αιμολυτική αναιμία χωρίζεται σε:

  • Επίκτητες μεμβρανοπάθειες (σπειροκυτταρική αναιμία, ασθένεια Marciafava-Miqueli).
  • Ισο- και αυτοάνοσα αντισώματα.
  • Τοξικό, που προκύπτει από έκθεση σε δηλητήρια, τοξίνες ή άλλες χημικές ουσίες. πράκτορες.
  • Αναιμία που σχετίζεται με μηχανική βλάβη στη δομή των ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Η αύξηση της συγκέντρωσης των υπολειμμάτων ιχνών μετά τη διάσπαση των ερυθρών αιμοσφαιρίων στο σώμα θα εκδηλωθεί εξωτερικά με ίκτερο από μια απόχρωση λεμονιού. Θα παρατηρηθεί επίσης αύξηση της συγκέντρωσης έμμεσης χολερυθρίνης και σιδήρου στο αίμα. Υπάρχει ουροβιλινουρία και πλειοχρώματα των περιττωμάτων και της χολής. Με την ενδοαγγειακή αιμόλυση, αναπτύσσεται επίσης υπεραιμοσφαιριναιμία, αιμοσφαιρινουρία, αιμοσιδερινουρία. Η αύξηση της ερυθροποίησης υποδεικνύεται από δικτυοκυττάρωση και πολυχρωματοφιλία στη σύνθεση του περιφερικού αίματος ή της ερυθρομυρμοβλάστησης του μυελού των οστών.

Εάν ο ασθενής δεν έχει μικροσφαιροκυτταρική αναιμία λόγω κληρονομικής σφαιροκυττάρωσης ή ελλειπτικής κυτταρίτιδας, τότε είναι απαραίτητο, πρώτα απ 'όλα, να αντιμετωπιστεί επαρκώς η ασθένεια που προκάλεσε την αιτία της αιμολυτικής αναιμίας.

Για θεραπεία, συνήθως χρησιμοποιείται:

  • φάρμακα (π.χ. Desferal)
  • σπληνεκτομή;
  • μετάγγιση ερυθρών αιμοσφαιρίων κατά τη διάρκεια της κρίσης.
  • HSC σε αυτοάνοσες ασθένειες σε μια μέση δόση.

Απλαστική αναιμία

Η απλαστική αναιμία είναι μια ασθένεια που χαρακτηρίζεται ως μυελοδυσπλασία. Με μια τέτοια ασθένεια, υπάρχει μια απότομη αναστολή ή διακοπή της ανάπτυξης και ωρίμανσης των κυττάρων στο μυελό των οστών, που ονομάζεται επίσης panmyeloftis.

Τυπικά συμπτώματα της νόσου είναι: λευκοπενία, αναιμία, λεμφοπενία και θρομβοπενία. Ο ίδιος ο όρος εμφανίστηκε για πρώτη φορά στις αρχές του 20ού αιώνα. Μια τέτοια ασθένεια έχει μια αρκετά σοβαρή πορεία και χωρίς θεραπεία (συμπεριλαμβανομένου του φαρμάκου Atgam) έχει δυσμενή πρόγνωση.

Για πολύ καιρό αυτή η ασθένεια θεωρήθηκε ως σύνδρομο που συνδυάζει διάφορες παθολογικές καταστάσεις στο μυελό των οστών. Επί του παρόντος, ο όρος «απλαστική αναιμία» ξεχωρίζει ως ανεξάρτητη νοσολογική μονάδα. Πρέπει να διακρίνεται σαφώς από το σύνδρομο υποπλασίας στο αιματοποιητικό σύστημα.

Η απλαστική αναιμία μπορεί να προκληθεί από διάφορους λόγους:

  • χημικοί παράγοντες, βενζόλιο, άλατα βαρέων μετάλλων και ούτω καθεξής ·
  • ιοντίζουσα ακτινοβολία;
  • λήψη ορισμένων φαρμάκων, κυτταροστατικών, ΜΣΑΦ, Analgin, Merkazolil, Levomycetin.
  • ιοί;
  • την παρουσία άλλων αυτοάνοσων ασθενειών.

Υπάρχει επίσης μια μορφή κληρονομικής απλαστικής αναιμίας - αναιμία Fanconi. Η θεραπεία για την ασθένεια είναι η λήψη ανοσοκατασταλτικών και η μεταμόσχευση μυελού των οστών..

Αναιμία δρεπανοκυττάρων

Με δρεπανοκυτταρική αναιμία ενός ατόμου, η δομή της πρωτεΐνης της αιμοσφαιρίνης παραβιάζεται, αποκτά μια άτυπη κρυσταλλική δομή, με τη μορφή δρεπανιού. Αυτή η μορφή ονομάζεται S-αιμοσφαιρίνη. Η νόσος σχετίζεται με μετάλλαξη του γονιδίου ΗΒΒ, λόγω του οποίου ένας ανώμαλος τύπος S-αιμοσφαιρίνης αρχίζει να συντίθεται στον μυελό των οστών και η βαλίνη βρίσκεται στην έκτη θέση στην αλυσίδα Β αντί του γλουταμινικού οξέος. Η S-αιμοσφαιρίνη πολυμερίζεται, σχηματίζονται μακρά κορδόνια, τα ερυθρά αιμοσφαίρια παίρνουν τη μορφή δρεπανιού.

Ο τύπος κληρονομιάς της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας είναι αυτοσωματικός υπολειπόμενος με ελλιπή κυριαρχία. Στους ετεροζυγούς φορείς, τα ερυθροκύτταρα έχουν περίπου ίση ποσότητα αιμοσφαιρίνης Α και S. Οι ίδιοι οι φορείς δεν αρρωσταίνουν και δρεπανοκυτταρικά ερυθρά αιμοσφαίρια μπορούν να ανιχνευθούν τυχαία κατά τη διάρκεια εργαστηριακής εξέτασης. Τα συμπτώματα μπορεί να μην εμφανίζονται καθόλου. Μερικές φορές αυτοί οι άνθρωποι αρχίζουν να αισθάνονται αδιαθεσία με υποξία ή σοβαρή αφυδάτωση.

Οι ομοζυγώτες στο αίμα έχουν μόνο αιμοσφαιρίνη S, η ασθένεια είναι αρκετά σοβαρή. Σε αυτούς τους ασθενείς, ένα υψηλό επίπεδο του βαθμού καταστροφικών ερυθρών αιμοσφαιρίων στον σπλήνα, μια σημαντικά μικρότερη διάρκεια ζωής, συχνά υπάρχουν ενδείξεις χρόνιας ανεπάρκειας οξυγόνου.

Αυτός ο τύπος αναιμίας είναι αρκετά συχνός σε περιοχές όπου υπάρχει υψηλή συχνότητα ελονοσίας. Τέτοιοι ασθενείς έχουν υψηλότερη αντοχή σε διαφορετικά στελέχη του πλασμωδίου της ελονοσίας. Επομένως, τέτοια επιβλαβή αλληλόμορφα εκδηλώνονται συχνά στους κατοίκους της Αφρικής.

Τα συμπτώματα ποικίλλουν πολύ και μπορούν να παρατηρηθούν σε παιδιά από την ηλικία των 3 μηνών. Η αναιμία μπορεί να οδηγήσει σε απώλεια συνείδησης, λιγότερη αντοχή, να προκαλέσει ίκτερο. Στα βρέφη, παρατηρείται λεπτότητα, αδυναμία, καμπυλότητα των άκρων, επιμήκυνση του κορμού, αλλαγές στη δομή του κρανίου και των δοντιών. Επίσης, τα άρρωστα παιδιά έχουν αυξημένη τάση να αναπτύξουν σήψη. Στους εφήβους, παρατηρείται καθυστέρηση ανάπτυξης 2-3 ετών. Οι γυναίκες είναι συνήθως σε θέση να συλλάβουν και να αποκτήσουν ένα μωρό.

Μεγαλοβλαστική αναιμία

Η μεγαλοβλαστική αναιμία (νόσος Addison-Birmer, ανεπάρκεια Β12, κακοήθης) είναι μια ασθένεια που προκαλείται από την έλλειψη φολικού οξέος ή βιταμίνης Β12. Αυτό συμβαίνει λόγω της έλλειψης ουσιών στα τρόφιμα ή σε ασθένειες του πεπτικού σωλήνα. Επίσης, η μεγαλοβλαστική αναιμία μπορεί να εμφανιστεί με συγγενείς διαταραχές των διαδικασιών σύνθεσης DNA, επίκτητες παθολογίες και λόγω της χρήσης ορισμένων φαρμάκων (αντιμεταβολίτες, αντισπασμωδικά).

Με συνεχή έλλειψη φολικού οξέος και Β12, αναπτύσσεται χρόνια αναιμία, τα ερυθρά αιμοσφαίρια αλλάζουν το σχήμα και το μέγεθός τους. Τα ελαφρύτερα στάδια είναι μερικές φορές ασυμπτωματικά, τότε τα εξωτερικά σημάδια αρχίζουν να εκδηλώνονται. Αυτή η ανεπάρκεια ονομάζεται επίσης κακοήθης αναιμία. Η ασθένεια έχει λάβει την κατάσταση της αναιμίας χρόνιων παθήσεων, καθώς εκδηλώνεται σε ασθενείς μετά από 60 χρόνια και σε ασθενείς που είχαν ηπατίτιδα, με εντερίτιδα και καρκίνο του εντέρου. Περισσότερα για αυτόν τον τύπο αναιμίας που περιγράφεται παραπάνω..

Κακοήθης αναιμία

Αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα ενδογενούς ανεπάρκειας βιταμίνης Β12 που προκαλείται από ατροφία των αδένων του βυθού του στομάχου, η οποία κανονικά θα πρέπει να παράγει γαστρομυκοπρωτεΐνη. Ως αποτέλεσμα, η απορρόφηση της βιταμίνης Β12 διακόπτεται και εμφανίζεται κακοήθη αναιμία του «κακοήθης» τύπου. Τις περισσότερες φορές, μια τέτοια διάγνωση γίνεται στην ηλικία των 50 ετών..

Η ασθένεια συνοδεύεται από διαταραχές του νευρικού, καρδιαγγειακού, αιματοποιητικού και πεπτικού συστήματος. Οι ασθενείς συνήθως διαμαρτύρονται για δύσπνοια, γενική αδυναμία, πρήξιμο στα πόδια, πόνο στην καρδιά, «χήνες χτυπήματα» στα πόδια και τα χέρια, πόνοι στη γλώσσα και ασταθή βάδισμα. Σύμφωνα με τις εργαστηριακές παραμέτρους, παρατηρείται αναιμία υπερχρωματικού τύπου, λευκοπενία, θρομβοπενία.

Σιδεροβλαστική αναιμία

Η αναιμία Sideroblastic έχει επίσης το όνομα siderohrestichesky anemia (CAA), πυρίμαχο σίδηρο, κορεσμένο από σίδηρο ή sideroblastic. Αυτή είναι μια παθολογική κατάσταση παραβιάσεων της διαδικασίας σύνθεσης ιχνοστοιχείων και σχηματισμού αίματος, συνήθως - σιδήρου. Τα ερυθρά αιμοσφαίρια περιέχουν μια μικρή ποσότητα σιδήρου, λόγω του γεγονότος ότι το μικροστοιχείο καταναλώνεται ενεργά από τον μυελό των οστών και αρχίζει να συσσωρεύεται στα εσωτερικά όργανα. Η ασθένεια αναπτύσσεται σε φόντο ανεπαρκούς πρωτοπορφυρίνης.

Υπάρχουν δύο μορφές της νόσου:

  • εξαρτάται από την πυριδοξίνη, που οφείλεται σε ανεπάρκεια πυριδοξαλφωσφορικού.
  • ανθεκτικό στην πυριδοξίνη, που αναπτύσσεται λόγω ενός ενζύμου ελαττώματος.

Οι επίκτητες μορφές πλευρικής αναιμίας είναι πιο πιθανό να εμφανιστούν στα γηρατειά, αλλά η ασθένεια δεν κληρονομείται από τους γονείς. Συχνά, αυτό το είδος αναιμίας αναπτύσσεται ως παρενέργεια της θεραπείας με φάρμακα για φυματίωση ή εξάντληση του πυριδοξαφωσφορικού σε δηλητηρίαση από μόλυβδο, με αλκοολισμό, μυελοπολλαπλασιαστικές ασθένειες του αίματος, πορφυρία του δέρματος. Βρίσκονται επίσης ιδιοπαθητικές μορφές CAA..

Αναιμία Fanconi

Αυτή είναι μια σπάνια, κληρονομική ασθένεια. Η αναιμία Fanconi εμφανίζεται σε 1 στα 350.000 παιδιά. Η ασθένεια είναι πιο διαδεδομένη στους Εβραίους Ashkenazi και κατοίκους της Νότιας Αφρικής..

Διατροφική αναιμία

Προκύπτει λόγω της παρουσίας ελαττωμάτων σε πρωτεϊνικές συστάδες που είναι υπεύθυνες για τη διαδικασία επισκευής του DNA. Η νόσος χαρακτηρίζεται από υψηλή ευαισθησία στα χρωμοσώματα, την παρουσία μυελοειδούς λευχαιμίας και απλαστικής αναιμίας σε ασθενείς ηλικίας άνω των 40 ετών.

Συγγενείς αναπτυξιακές ανωμαλίες, ασυνήθιστη χρώση, στένωση, σκελετικές ανωμαλίες και ορισμένα νευρολογικά συμπτώματα (στραβισμός ή υποανάπτυξη ενός από τα μάτια, κώφωση, διανοητική καθυστέρηση) και ανωμαλίες των εσωτερικών οργάνων είναι χαρακτηριστικά των νεογνών με τέτοια ασθένεια. Δυστυχώς, κατά μέσο όρο, αυτοί οι ασθενείς ζουν όχι περισσότερο από 30 χρόνια.

Απροσδιόριστη αναιμία

Η διάγνωση της μη καθορισμένης αναιμίας είναι ο κωδικός ICD-10 D64.9. Αυτή είναι η κύρια διάγνωση, η οποία προσδιορίζεται μετά από εξέταση από γιατρό, καθώς αποτελεί δευτερεύον σημάδι οποιασδήποτε υποκείμενης νόσου. Πρώτα απ 'όλα, θα πρέπει να αποκλειστεί η πιθανότητα απώλειας αίματος λόγω τραυματισμών, χειρουργικών επεμβάσεων, εσωτερικής αιμορραγίας και στη συνέχεια πραγματοποιούνται εργαστηριακές διαγνωστικές.

Σύνδρομο μυελοδυσπλαστικού

Σύμφωνα με τη διεθνή ταξινόμηση του ICD-10 για το μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο:

  • D46.0 Ανθεκτική αναιμία χωρίς σιδεροβλάστες, όπως ορίζεται.
  • D46.1 Ανθεκτική αναιμία με σιδεροβλάστες.
  • D46.2 Πυρίμαχη αναιμία με υπερβολικές εκρήξεις.
  • D46.3 Πυρίμαχη αναιμία με υπερβολικές εκρήξεις με μετασχηματισμό.
  • D46.4 Ανθεκτική αναιμία, μη καθορισμένη
  • D46.7 Άλλα μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα.
  • D46.9 Μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο, μη καθορισμένο.

Πυρίμαχη αναιμία με υπερβολικές εκρήξεις

Το πρόθεμα "πυρίμαχο" σημαίνει την αντίσταση της νόσου στην πρόσληψη βιταμινών, σκευασμάτων σιδήρου και διατροφής. Τις περισσότερες φορές, αυτός ο τύπος αναιμίας είναι ο πιο κοινός τύπος μυελοδυσπλαστικού συνδρόμου. Λόγω παραβιάσεων των διαδικασιών ωρίμανσης των βλαστών στο αίμα, η περιεκτικότητα σε αιμοσφαιρίνη μειώνεται σημαντικά, εκδηλώνονται σημάδια οξείας λευχαιμίας. Περίπου το 40% των ασθενών με μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο εμφανίζουν ανθεκτική αναιμία. Τις περισσότερες φορές, αυτό το είδος αιμοσφαιρινοπάθειας αναπτύσσεται σε ασθενείς ηλικίας από 50 ετών.

Η ασθένεια μπορεί να θεωρηθεί ενδιάμεσο στάδιο μεταξύ της πυρίμαχης αναιμίας και της οξείας λευχαιμίας. Κατά κανόνα, η ασθένεια εκδηλώνεται με μείωση του επιπέδου της αιμοσφαιρίνης και γενική αδυναμία. Εάν ο ασθενής δεν βρήκε άλλους λόγους για τέτοιες αλλαγές στην εικόνα του αίματος, τότε το κύριο καθήκον των γιατρών είναι να εξετάσει τον ασθενή και να αναστείλει την εμφάνιση οξείας λευχαιμίας.

Θαλασσαιμία

Τι είναι η νόσος της θαλασσαιμίας; Πρόκειται για μια υπολειπόμενη κληρονομική ασθένεια που αναπτύσσεται λόγω της μείωσης της σύνθεσης των πολυπεπτιδικών αλυσίδων στη δομή της αιμοσφαιρίνης. Η άλφα, η βήτα-θαλασσαιμία και η δέλτα-θαλασσαιμία διακρίνονται ανάλογα με το ποιο μονομερές δεν συντίθεται πλέον κανονικά. Η ασθένεια ταξινομείται επίσης ανάλογα με τον βαθμό κλινικών εκδηλώσεων, χωρισμένη σε σοβαρές, ήπιες και μέτριες.

Η άλφα θαλασσαιμία σχετίζεται με μεταλλάξεις στα γονίδια HBA2 και HBA1. Η άλφα αλυσίδα κωδικοποιείται από τέσσερις θέσεις και, ανάλογα με τον αριθμό των μη φυσιολογικών, διακρίνουν μεταξύ διαφορετικών βαθμών σοβαρότητας της νόσου. Τα συμπτώματα και η πορεία της αιμοσφαιρινοπάθειας κυμαίνονται από ήπια έως σοβαρή υποχρωματική μικροκυτταρική αναιμία.

Η βήτα-θαλασσαιμία υπάρχει στις δύο πιο συχνές παραλλαγές: μικρή (μικρή) και CD8 (-AA) - μεγάλη (η πιο σοβαρή μορφή της νόσου). Η αναιμία αναπτύσσεται λόγω μεταλλάξεων και στα δύο αλληλόμορφα βήτα-σφαιρίνη, όταν η αιμοσφαιρίνη Α αρχίζει να αντικαθίσταται από την αιμοσφαιρίνη F. Συνήθως, η μικρή θαλασσαιμία έχει ήπια πορεία και δεν απαιτείται θεραπεία.

Αναιμία Diamond-Blackfen

Σύμφωνα με την Wikipedia, η αναιμία Diamond-Blackfen είναι μια κληρονομική μορφή απλασίας ερυθρών κυττάρων με έναν μη εντοπισμένο τύπο κληρονομιάς. Πιστεύεται ότι η ασθένεια έχει έναν αυτοσωμικό κυρίαρχο τύπο κληρονομιάς, η οποία εμφανίζεται στο ένα τέταρτο όλων των ασθενών. Σε αυτούς τους ασθενείς, εκδηλώσεις αναιμίας εμφανίζονται συνήθως κατά το πρώτο έτος της ζωής, αδυναμία, ωχρότητα, κόπωση, μείωση του αριθμού των ερυθρών αιμοσφαιρίων στο πλάσμα του αίματος.

Η διάγνωση γίνεται με γενική εξέταση αίματος, δείκτες του επιπέδου των ερυθροποιητινών, μικροσκοπία και βιοψία του μυελού των οστών. Η ασθένεια δεν μπορεί να αντιμετωπιστεί καλά, συνταγογραφείται GCS, μετάγγιση αίματος.

Αιμοσφαιριναιμία

Η αύξηση της συγκέντρωσης της ελεύθερης αιμοσφαιρίνης στο πλάσμα του αίματος ονομάζεται αιμοσφαιριναιμία. Η ασθένεια εμφανίζεται λόγω των επίκτητων και συγγενών ασθενειών των ερυθρών αιμοσφαιρίων, με αυξημένη καταστροφή. Το σύμπτωμα μπορεί να εμφανιστεί μετά από λανθασμένη μετάγγιση αίματος, λόγω έκθεσης σε παρασιτικούς και μολυσματικούς παράγοντες (σήψη, ιογενής λοίμωξη, ελονοσία), μετά από σοβαρή υποθερμία, δηλητηρίαση από δηλητήρια, βενζίνη, οξικό οξύ, μανιτάρια. Εξωτερικά, εκδηλώνεται ως υπεραιμία του δέρματος και των βλεννογόνων, αύξηση της συγκέντρωσης της αιμοσφαιρίνης και της χολερυθρίνης στο αίμα.

Αιτίες της αναιμίας

Ποιες είναι οι αιτίες της αναιμίας?

Υπάρχουν τόσο διαφορετικές αιτίες της νόσου που ορισμένες από αυτές μπορούν να εντοπιστούν μόνο μετά από εργαστηριακές μελέτες. Συχνά συμβαίνει ότι η αιμοσφαιρίνη είναι φυσιολογική και ο σίδηρος είναι χαμηλός. Η ασθένεια μπορεί να παρατηρηθεί με την έλλειψη βιταμινών της ομάδας Β, φολικού οξέος σε εσάς. Η αναιμία σε ένα άτομο εμφανίζεται λόγω διαφόρων τραυματισμών και υπερβολικής εσωτερικής ή εξωτερικής αιμορραγίας.

Τι προκαλεί αναιμία, τις πιο συχνές αιτίες αναιμίας στις γυναίκες

Μια τέτοια διάγνωση μπορεί να γίνει σε μια γυναίκα εάν το επίπεδο της αιμοσφαιρίνης στο αίμα μειωθεί κάτω από 120 g ανά λίτρο. Γενικά, οι γυναίκες, λόγω ορισμένων φυσιολογικών χαρακτηριστικών, είναι πιο επιρρεπείς σε αυτήν την ασθένεια. Μηνιαία απώλεια αίματος κατά τη διάρκεια της εμμήνου ρύσεως, όταν μια γυναίκα μπορεί να χάσει έως και 100 ml αίματος κατά τη διάρκεια της εβδομάδας, η εγκυμοσύνη, η γαλουχία και η μείωση της συγκέντρωσης της φερριτίνης είναι οι πιο συχνές αιτίες αναιμίας. Συχνά η ασθένεια αναπτύσσεται λόγω ψυχοσωματικών, όταν μια γυναίκα είναι καταθλιπτική, δεν τρώει καλά, σπάνια βγαίνει στον καθαρό αέρα, δεν πηγαίνει για σπορ ή κατά τη διάρκεια της εμμηνόπαυσης, όταν συμβαίνουν παγκόσμιες αλλαγές στη φυσιολογία μιας γυναίκας.

Αιτίες αναιμίας στους άνδρες

Στο μισό του άνδρα, αυτή η διάγνωση γίνεται εάν το επίπεδο της αιμοσφαιρίνης πέσει κάτω από 130 g ανά λίτρο. Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, η ασθένεια εμφανίζεται λιγότερο συχνά. Τις περισσότερες φορές, λόγω κάποιου είδους χρόνιων παθήσεων, διαταραχών των οργάνων και των συστημάτων τους (πεπτικό έλκος, αιμορροΐδες, διάβρωση στα έντερα, καλοήθη και κακοήθη νεοπλάσματα, παράσιτα, απλαστική αναιμία). Υπάρχουν επίσης γενετικές αιτίες (αναιμία Fanconi) της νόσου που δεν σχετίζονται με το φύλο..

Συμπτώματα αναιμίας

Η αναιμία εκδηλώνεται με διαφορετικούς τρόπους, ανάλογα με τον συγκεκριμένο τύπο ασθένειας. Είναι γνωστό ότι με την αναιμία στους ανθρώπους, ο αριθμός των ερυθρών αιμοσφαιρίων μειώνεται, η δομή τους αλλάζει, η περιεκτικότητα σε σίδηρο στο αίμα και η αιμοσφαιρίνη μειώνεται. Οι ανθρώπινοι ιστοί στερούνται οξυγόνου και αυτό επηρεάζει τη γενική κατάσταση και την εμφάνιση ενός ατόμου.

Τα κοινά σημεία αναιμίας είναι τα εξής:

  • σημαντικά μειωμένη απόδοση, γενική αδυναμία
  • ευερεθιστότητα, αυξημένη κόπωση, σοβαρή υπνηλία
  • εμβοές και πονοκεφάλους, «μύγες» μπροστά στα μάτια, ζάλη
  • δυσουρία;
  • ακαταμάχητες γιορτές επιθυμίας με κιμωλία ή ασβέστη.
  • σταθερή δύσπνοια
  • λεπτά και εύθραυστα μαλλιά, νύχια, ξηρό, ανελαστικό δέρμα.
  • στηθάγχη, χαμηλή αρτηριακή πίεση
  • εμβοές και συχνή λιποθυμία
  • αποχρωματισμός του κόπρανα, ίκτερος, ωχρότητα
  • πόνοι στο σώμα και αρθρώσεις, μυϊκή αδυναμία.

Υπάρχουν επίσης συγκεκριμένα συμπτώματα αναιμίας που είναι χαρακτηριστικά ενός συγκεκριμένου είδους:

  • Σιδηροπενική αναιμία. Για αυτήν τη διάγνωση, χαρακτηριστική παρορεξία, ο ασθενής έχει έντονη επιθυμία να μασήσει κιμωλία, γη, χαρτί και άλλα μη βρώσιμα υλικά. Μπορείτε επίσης να επισημάνετε την coilonychia, τις ρωγμές στις γωνίες του στόματος, τις επιληπτικές κρίσεις και μια φλεγμονώδη γλώσσα. Μερικές φορές η θερμοκρασία μπορεί να αυξηθεί σε υποβρύχιο.
  • Το κύριο σύμπτωμα της αναιμίας με έλλειψη Β12 μπορεί να ονομαστεί μυρμήγκιασμα στα άκρα, αστάθεια βάδισης, δυσκαμψία και σφίξιμο στις κινήσεις, χαμηλή αίσθηση αφής. Οι γνωστικές ικανότητες του ασθενούς μειώνονται, μπορεί να συμβούν ψευδαισθήσεις. Σε εξαιρετικά σοβαρές περιπτώσεις, μπορεί να αναπτυχθεί παράνοια ή σχιζοφρένεια..
  • Χαρακτηριστικό σύμπτωμα της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας μπορεί να είναι αδυναμία, παροξυσμικός πόνος στην κοιλιακή κοιλότητα και στις αρθρώσεις.
  • Σε περίπτωση δηλητηρίασης αποβλήτων μολύβδου, το θύμα έχει χαρακτηριστικές σκούρες μπλε γραμμές στα ούλα, ναυτία και πόνο στην κοιλιά.
  • Η χρόνια καταστροφή των ερυθρών αιμοσφαιρίων μπορεί να είναι σύμπτωμα κακοήθους όγκου. Σε αυτήν την κατάσταση, αναπτύσσεται ίκτερος, έλκη και εκδορές στα πόδια, ερυθρότητα των ούρων. Συχνά σχηματίζονται χολόλιθοι.

Αναιμία, διαφορική διάγνωση, πίνακας

Μια ακριβής διάγνωση αιμολυτικής, μεγαλοβλαστικής ή απλαστικής αναιμίας μπορεί να γίνει μετά από διαφορική διάγνωση. Διαφορά η διάγνωση πραγματοποιείται σύμφωνα με τους σχετικούς πίνακες και τα εργαστηριακά αποτελέσματα.

Είναι Σημαντικό Να Γνωρίζετε Δυστονία

Σχετικά Με Εμάς

Ας μάθουμε πώς να μειώσουμε γρήγορα το σάκχαρο στο σπίτι σε μια μέρα, είναι δυνατόν?Η γλυκόζη είναι η κύρια πηγή ενέργειας για όλα τα κύτταρα του σώματος.